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第六章 烃 第一节 烃的概念和分类 碳氢化合物 复习：什么叫有机化合物？ 含碳的化合物。 只含有碳和氢两种元素的有机化合物。 链 烃 环 烃 （开链烃 脂肪烃） 饱和链烃---烷烃 不饱和链烃 烯烃 炔烃 二烯烃 脂环烃 芳香烃 简称 烃 碳氢化合物及其衍生物。 饱和链烃也叫烷烃 分子中C与C之间以单键相连，其余价键均与氢原子结合 特征： 一、烷烃的分子结构 1、结构特点： 分子中只有C－C 键和 C－H 键 2、键角均为109.5o 除甲烷和乙烷外，其他链烃均为锯齿型。 3、甲烷分子为正四面体型。 CnH2n＋2 通 式 同系列 凡结构相似并具有同一个通式，在组成上相差一个或若干个CH2的一系列化合物. 二、烷烃的同系物 烷烃的同系物 CH3CH2CH2CH3 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 同系列中的各化合物互称同系物，而CH2为同系列的系差。 同系物 同系物的物理性质呈现一定的规律性变化，而其化学性质存在共性。 CH3CH2CH2CH3 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 三、碳原子和氢原子的类型 直接与一个碳原子相连的碳称为伯碳原子, 用1o表示 直接与二个碳原子相连的碳称为仲碳原子，用2o表示 直接与三个碳原子相连的碳称为叔碳原子，用3o表示 直接与四个碳原子相连的碳称为季碳原子，用4o表示 C H C H 3 C C 2 H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 各种碳原子上连的氢分别叫做伯、仲、叔氢 2o 1o 3o 4o 四、烷烃的命名 烷烃的命名是学习有机化合物命名的基础 1、习惯命名法（普通命名法） 直链烷烃的命名 ① 命名为：“正某烷” 1到10个碳，“某”用“天干”－－甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。大于10用中文小写数字“十一、十二、十三……”来表示。 例如： CH3CH2CH2CH3 （正）己烷 （正）十三烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3（CH2）11CH3 （正）丁烷 练习： CH3CH2CH2CH2CH3 CH3（CH2）13CH3 （正）戊烷 （正）十五烷 ②含有侧链烷烃的命名 CH3－CH－ CH3 含有 用“异”表示 CH3－CH－ CH2 CH3 CH3 含有 用“新”表示 CH3－C－ CH3 CH3 CH3－C－ CH3 CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 练习： CH3－C－ CH2 － CH3 CH3 CH3 CH3－CH－ CH2 － CH2 － CH3 CH3 新己烷 异己烷 C H 3 C H C H C H C H 2 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 习惯命名法无法命名 烷基及其名称 烃分子去掉一个或几个氢原子剩余的原子团。 一价基： CH3－ CH3CH2 － CH3CH2 CH2－ 甲基 乙基 丙基 异丙基 CH3CH CH2 － CH3 异丁基 烃基 CH3CH － CH3 2、系统命名法 烷基 烷烃分子去掉氢原子剩余的部分。常用－R表示 系统命名法 命名原则： 直链烷烃的命名： 与普通命名法相似，只是不加“正”字 含有支链烷烃的命名： A、选主链 选最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某烷，并以它为母体，其他为取代基（支链）。 （IUPAC) CH3CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3CCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 B、编号 从距离支链最近的一端开始，把主链上的碳依次编号。即使取代基的位次之和最小。 CH3CH CH2 CH2 CH3 CH3 C、写名称 把取代基的位次、数目和名称依次写在母体名称前。 CH3CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3CCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 3,3－二甲基己烷 如果含有相同的取代基时，数目用二、三、四……等表示，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用，隔开。 2 － 甲基 戊烷 如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面 CH3CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 2－甲基－3－乙基戊烷 系统命名法 步骤： 一选：选主链，称某烷（原则：主链最长，支链最多） 二编：编号码，定支链（原则：位次最小） 三书写：取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，合并算。 原则：（1）数字与汉字之间用“-”隔开 数字之间用“，”隔开 （3）汉字之间不隔开 （4）同基合并 五、烷烃的物理性质 1、物质状态 C5～C17：液态 C1～C4： 气态 ＞C17： 固态 常温、常压 直 链 烷 烃 2、沸点