固体表面(活性炭吸附剂).ppt

界面现象的应用 ——活性炭吸附剂; 目 录;1.1.吸附的概念; 物理吸附 化学吸附;什么是活性炭？？？; 2.1.活性炭吸附塔的概述; 2.2.工作原理: 含尘气体由风机提供动力，正压或负压进入活性炭吸附塔体，由于活性炭固体表面上存在着未平衡和未饱和的范德华力或化学健力，同时存在物理吸附和化学吸附。因此当此固体表面与气体接触时，就能吸引气体分子，使其浓聚并保持在固体表面，污染物质从而被吸附，废气经过滤器后，进入设备排尘系统，净化气体高空达标排放。;;3.1.活性炭对甲苯的等温吸附; 通过上图可以看出，在不同温度下，甲苯在活性炭上的吸附等温线在高浓度时呈水平或接近水平状平台，按ＩＵＰＡＣ分类，吸附等温线均为Ⅰ型吸附等温线，表明其孔隙结构以微孔为主。等温线的初始部分代表活性炭负载氧化锌的微孔填充，在较高???对压力下平台的斜率是非微孔表面上的多层吸附所致，甲苯的吸附容量随着温度的升高而降低，在吸附质气体分压很低时，吸附剂在气相中也有很高的吸附量。;4.1.朗缪尔单分子层吸附理论的基本假设;4.2.朗缪尔等温式的推导;;4.3.活性炭对甲苯的饱和吸附量;以分压的倒数对平衡吸附量的倒数作图，如图６所示，实验数据经过langmuir方程拟合后，直线的相关系数R2＝0.918，从直线截距的倒数可以计算出在该条件下活性炭的饱和吸附量为273.23ｍｇ／ｇ。;5.活性炭吸附效率的影响因素： △ 比表面积 △ 孔径 ;;如何测量活性炭比表面积及孔径？; 原理：依据气体在固体表面的吸附 特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积。由于实际颗粒外表面的不规则性，严格来讲，该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和，如图所示意位置。 ;方法简介：取一定量活性炭，装入样品管并置于 脱气口，在250℃下抽真空脱气12 h．然后测定不同分压p下活性炭对高纯度N2的平衡吸附附量Va。以1/va对1/p拟合直线作图，由直线的截距求出饱和吸附量。根据下式：; 通过这种方法测定的比表面积我们称之为“等效”比表面积，所谓“等效”的概念是指：样品的比表面积是通过其表面密排包覆（吸附）的氮气分子的量和分子最大横截面积来表征。; 测量方法的分类 ;最简单的测量方法（容量法）测定样品吸附气体量多少是利用气态方程来计算。在预抽真空的密闭系统中导入一定量的吸附气体，通过测定出样品吸脱附导致的密闭系统中气体压力变化，利用气态方程P*V/T=nR换算出被吸附气体摩尔数变化;活性炭孔径（孔隙度）分布测定; Rk称为凯尔文半径，它完全取决于相对压力P/P0。凯尔文公式也可以理解为对于已发生凝聚的孔，当压力低于一定的P/P0时，半径大于Rk的孔中凝聚液将气化并脱附出来。理论和实践表明，当P/P0大于0.4时，毛细凝聚现象才会发生，通过测定出样品在不同P/P0下凝聚氮气量，可绘制出其等温吸脱附曲线，通过不同的理论方法可得出其孔容积和孔径分布曲线。最常用的计算方法是利用BJH理论，通常称之为BJH孔容积和孔径分布。;吸附热;6.2.吸附热的计算;　;ｌｎＫ′与１／Ｔ 成线性关系，从Langmuir等温式拟合直线的截距得到平衡常数Ｋ′，以温度的倒数1/T对lnK作图，如图所示，从甲苯在活性炭上平均吸附热线性关系得到直线斜率为231.018，从而通过上式可求得实验中甲苯在活性炭上的平均吸附热为－1.92kj/mol，吸附过程为放热过程。;7.总结;谢谢观赏!!!