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席夫碱MoVI功能化介孔SiO的制备及其催化烯烃环氧化研究-分子催化
第３２卷 第 １期 分 子 催 化 Ｖｏｌ.３２ꎬＮｏ.１
２０１８年２月 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＣＡＴＡＬＹＳＩＳ(ＣＨＩＮＡ) Ｆｅｂ. ２０１８
文章编号:１００１￣３５５５(２０１８)０１￣００７０￣０９
席夫碱Ｍｏ(ＶＩ)功能化介孔ＳｉＯ 的制备
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及其催化烯烃环氧化研究
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张 建 ꎬ赵 苑 ꎬ李 昂 ꎬ丁佳佳 ꎬ张 刚 ꎬ李洵洲
(１. 兰州城市学院化学与环境工程学院ꎬ甘肃 兰州７３００７０ꎻ２. 上海赢创食品有限公司ꎬ上海 ２０１８０６)
摘要:采用共缩聚法制备有机￣无机杂化材料ꎬ以介孔ＳｉＯ 材料为载体ꎬ分别嫁接席夫碱配体和配位乙酰丙酮钼ꎬ
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得到Ｍｏ(ＶＩ)席夫碱修饰的介孔ＳｉＯ (Ｍｏ￣ＳＢ￣Ｃｌ￣ＳｉＯ ￣０.５￣１). 所制备的材料采用ＸＲＤꎬＳＥＭꎬＮ 吸附￣脱附和ＴＥＭ
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技术对其结构进行了表征. 考察了Ｍｏ￣ＳＢ￣Ｃｌ￣ＳｉＯ ￣０.５￣１催化液相烯烃环氧化性能ꎬ结果表明:Ｍｏ￣ＳＢ￣Ｃｌ￣ＳｉＯ ￣０.５￣１
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催化剂对烯烃环氧化具有高的转化率和优良的催化活性. 与后嫁接法制备的催化剂相比ꎬＭｏ￣ＳＢ￣Ｃｌ￣ＳｉＯ ￣０.５￣１催
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化剂催化活性得到明显提高ꎬ催化环己烯环氧化的转化率和选择性分别为８５％和 ９９％. 在不同烯烃的研究中ꎬ
环辛烯具有最高的转化率和选择性ꎬ分别为８７％和 ９９％. 催化剂重复使用４次后ꎬ环己烯的转化率没有明显下
降ꎬ选择性仍然高达９８％ꎬ表明Ｍｏ￣ＳＢ￣Ｃｌ￣ＳｉＯ ￣０.５￣１具有较好的催化稳定性.
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关键词:共缩聚ꎻ有机￣无机杂化ꎻ催化ꎻ烯烃ꎻ液相环氧化
中图分类号:ＴＱ２０３.２ꎻＯ６４３.３ 文献标志码:Ａ
烯烃环氧化生成环氧化合物是有机合成中间体 入四乙氧基硅烷(ＴＥＯＳ)的同时加入末端带有有机
一个重要的反应ꎬ其环氧化合物在精细化工领域具 基团的(ＥｔＯ) Ｓｉ(ＣＨ ) Ｃｌ (ＣＰＴＥＳ)ꎬ使得硅氧烷
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[１ ２] 和有机硅氧烷在水解中共同缩合ꎬ有机基团直接作
有重要的经济价值 . 环氧化合物现已广泛应用
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