第二章 生命的复制过程(新的)推荐.pptVIP

tRNA与酶结合的模型 tRNA 氨基酰-tRNA合成酶 ATP * 蛋白质的生物合成 氨基酸的活化 翻译的起始(initiation) 翻译的延长(elongation) 翻译的终止(termination ) 整个翻译过程可分为 ： 翻译过程从阅读框架的5′-AUG开始，按mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链，直至终止密码出现。 * 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 一、 氨基酸的活化 起始氨基酸的活化为： 甲硫氨酸与tRNA结合生成甲硫氨酸－tRNA， * 二、肽链合成起始 指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物 (translational initiation complex)。 * 真核生物翻译起始复合物形成 核蛋白体大小亚基分离； 起始氨基酰-tRNA结合在P位； mRNA在核蛋白体小亚基就位； 核蛋白体大亚基结合。 * met 40S 60S Met Met 40S 60S mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-3 ② GDP+Pi 各种elF释放 elF-5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ Met Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP 真核生物翻译起始复合物形成过程 * 三、肽链合成延长 指根据mRNA密码序列的指导，次序添加氨基酸从N端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。 肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomal cycle)，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步： 进位(entrance) 成肽(peptide bond formation) 转位(translocation) * 又称注册(registration) （一）进位 一旦在起始密码子部位形成了完整的核糖体，就开始进入进位反应阶段。氨基酰－tRNA进入核糖体的A位点，而肽酰－tRNA占据P位点，如此不断往复循环。除了起始子以外，任何氨基酰－tRNA只能进入A位点 目 录 * Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GTP * （二）成肽 在转肽酶的催化下，将P位上的tRNA所携带的甲酰蛋 氨酰基或肽酰基转移到A位上的氨基酰tRNA上，形成肽键。A位上已失去蛋氨酰基或肽酰基的tRNA从核蛋白上脱落。? * （三）转位 核蛋白体向mRNA的3‘- 端滑动相当于一个密码子的距离，同时使肽酰基tRNA从A体移到P位。此时，核蛋白体的A位留空，与下一个密码相对应的氨基酰tRNA即可再进入，重复以上循环过程，使多肽链不断延长。 * fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP * 进位 转位 成肽 * 四、肽链合成的终止 核蛋白体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入A位。 当mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。 * U A G 5 3 RF COO- * 蛋白质合成后的加工 从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。 * 一级结构的修饰 （一）肽链N端的修饰 （二）个别氨基酸的修饰 （三）多肽链的水解修饰 * 高级结构的修饰 （一）亚基聚合 （二）辅基连接 （三）疏水脂链的共价连接 * 蛋白质合成后的靶向输送 蛋白质合成后的去向 留在胞浆 进入核、线粒体或其它细胞器 穿过膜性结构，分泌至体液，定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位 靶向输送--蛋白质合成后，依靠信号肽，定向地到达其执行功能的目标地点。 * 基因调控机制 基因表达的各个阶段像代谢调控一样，存在着调控机制。 基因表达调控可见于从基因激活到蛋白质生物合成的各个阶段，因此基因表达的调控可分为转录水平（基因激活及转录起始），转录后水平（加工及转运），翻译水平及翻译后水平，但以转录水平的基因表达调控最重要。 * 转录模板 DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链(template strand)，也称作有意义链或Watson链。相对的另一股单链是编码链(coding strand)，也称为反义链或Crick链。 * 5′···GCAGTACATGTC ···3′ 3′··· c g t g a t g t a c a g ···5′ 5′···GCAGUACAUGUC ···3′ N······Ala · Val · His · Val ······C 编码链 模板链 mRNA