药品经营企业从业人员上岗资格考试试题精选.docVIP

药品经营企业从业人员上岗资格考试试题 单选题： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 参考答案：C 2、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得生产药品。 A、《药品生产证》 B、《药品许可证》 C、《药品生产许可证》 参考答案：C 3、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得经营药品。 A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》 参考答案：C 4、《药品管理法》规定，无（ ）的医疗机构，不得配制制剂。 A、《医疗机构制剂证》 B、《医疗机构制剂许可证》 C、《医疗机构执业许可证》 参考答案：B 5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。 A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C、国务院和省级人民政府 参考答案：A 6、（ ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 参考答案：A 7、药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。 A、新药证书 B、临床批准证明文件 C、药品批准文号 参考答案：C 8、（ ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 参考答案：C 9、（ ）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 参考答案：C 10、依法可以认定为劣药的是（ ）。 A、被污染的 B、国务院药品监督管理部门禁止使用的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 参考答案：C 11、（ ）的药品，按劣药论处。 A、所含成分与国家药品标准不符的 B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的 参考答案：C 12、药品生产企业的《药品生产许可证》由（ ）批准发给。 A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、设区的市级食品药品监督管理局 参考答案：B 13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（ ）。 A、口服药品 B、处方药 C、非处方药 参考答案：C 14、关于处方药下列叙述正确的是（ ）。 A、可在大众传播媒介发布广告 B、可在正式发行的刊物上介绍 C、不得在大众传播媒介发布广告 参考答案：C 15、关于药品广告下列叙述正确的是（ ）。 A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B、可聘请专家、学者作广告介绍 C、须对患者承诺功效的保证 参考答案：A 16、（ ）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。 A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话 参考答案：B 17、对生产、销售假药违法行为的行政处罚有（ ）。 A、给予警告，责令限期改正 B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C、可以给予一定数额的罚款 参考答案：B 18、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（ ）。 A、给予警告，责令限期改正 B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C、可以给予一定数额的罚款 参考答案：B 19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（ ）。 A、运输、保管、仓储 B、伙食 C、检验 参考答案：A 20、药品定价的形式分为（ ）。 A、政府定价、政府指导价、市场调节价 B、内部价 C、批条价 参考答案：A 21、（ ）不属于药品。 A、化学原料药及其制剂 B、中药材、中药饮片 C、医疗器械 参考答案：C 22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（ ）。 A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查 B、从事药品生产经营活动 C、依法核发《药品经营许可证》 参考答案：B 23、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有（ ）。 A、有违法所得的予以没收 B、二倍以上五倍以下罚款 C、一倍以上三倍以下罚款 参考答案：A 24、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ ）报告。 A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、当地省级卫生防疫站 C、当地省级人民政府 参考答案：A 25、关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是（ ）。 A、不得在市场销售 B、应当是市场供应不足的品种 C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 参考答案：B 26、（ ）不得从事药品生产经营活动。 A、药品监督管理部门及其工作人员 B、药学专业技术人员 C、医学