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免疫表型：CD13、CD33、CD34和HLA-DR均 阳性，淋系抗原阴性. 遗传学：无一致异常，可有12p异常或t(6;9)， 少数为Ph+AL 细胞起源：向嗜碱粒细胞分化的早期髓系细胞 预后：资料少，通常甚差 9. 急性全骨髓增生伴骨髓纤维化 概述： 急性全髓增殖伴骨髓纤维化。很少见，主要为成人，可为原发或为治疗相关性AML/MDS。临床特点为疲劳、全血细胞明显减少，无或轻度脾肿大、病情进展迅速。 形态学和细胞化学： 血象全血细胞减少，BM抽吸常失败，骨髓活检示细胞增生增加，不同程度红系、粒系及巨核系病态造血，原始细胞可呈PAS阳性，Ⅷ因子抗体、CD61阳性，纤维化程度不等；网状纤维明显增生，明显胶原纤维增生少见 急性全骨髓增生伴骨髓纤维化 10.髓系肉瘤 概述： 发生于髓外或骨骼上的原粒或幼稚髓细胞肿瘤，与AL同时或先后发生，或为AML复发时最早表现。 形态学和细胞化学： 粒细胞肉瘤最多见： ①原始细胞型 ②幼稚细胞型 ③分化型 。 其次为单核细胞肉瘤 原始细胞MPO+、氯醋酸酯酶+ 、单核细胞则NSE+ 谢谢！ 形态学和细胞化学： 骨髓：AMML形态学