《分析化学》2012大补 复习.docVIP

一、填空题 A、定量分析过程通常包括 1 ； 2 ； 3 ； 4 等主要步骤。 B、用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的含量为20．01％，20．03％，20．04％，20．05％。则这组测量值的平均值为 5 ；中位数为 6 ；单次测量结果的平均偏差为 7 ；相对平均偏差为 8 ；极差为 9 ；相对极差为 10 。 C、用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数，得到下列结果：0．598 2，0．600 6，0．604 6，0.598 6，0．602 4。则平均结果为 11 ；平均结果的绝对误差为 12 ；相对误差为 13 ； 中位数为 14 ；平均偏差为 15 ；相对平均偏差为 16 . D、 采用电位滴定法，用0．20mol·L－1NaOH溶液滴定0．10mol·L－1HCl和0．10mol·L－1 H3PO4的混合溶液时，在电位滴定曲线上，可以出现 17 个突跃范围。 E、用0．20mol·L－1NaOH溶液滴定0．10mol·L－1草酸(pKa1=1．22，pka2=4，19)和0．10mol·L－1酒石酸(pKa1=3．04,pKa2=4．37)的混合溶液时，在滴定曲线上，出现 18 个突跃范围 F、用0．20mol·L－1NaOH溶液滴定0．10mol·L－1HCl和0．20mol·L－1HAc(pKa=4．74)的混合溶液时，在滴定曲线上，出现 19 个突跃范围。 G、在1．0×10—3mol·L－1铜氨溶液中，其中游离氨的浓度为1．4X10—2mol·L—1。平衡时[Cu(NH3)42+]= 20 mol·L－1，[Cu(NH3)32+]= 21 mol·L－1。(Cu2＋—NH3络合物的lgβl～lgβ4分别为4．30，8．0，11．0，13．3) H、二甲酚橙为一有机弱酸，在pH=5．0的缓冲介质中，pPbep(XO)为 22 。(XO的pKa6=6．3，lgKpb—XO=8．3) I、 为了测定Zn2＋和EDTA混合溶液中各自的含量(已知含有过量的EDTA)，移取等体积试液两份。其中一份试液调节pH为 23 ，以 24 为滴定剂，用 25 作指示剂，滴定其中游离的EDTA；另一份试液调节pH为 26 ，以 27 作指示剂，用 28 标准溶液滴EDTA的总物质的量。 J、含有0．010mol·L—1 Mg2＋—EDTA络合物的pH=10的氨性溶液中，[Mg2＋]= 29 mol·L—1，[Y4—]= 30 mol·l—1。(lgKMgY=8．7；pH=10，lgaY(H)=0．45) K、下列现象各属什么反应(填A，B，C，D) (1)用KMnO4滴定Fe2+时Cl—的氧化反应速率被加速 31 。 (2)用KMnO4滴定C2O42—时，红色的消失由慢到快 32 。 (3)Ag+存在时，Mn2+被S2O82—氧化为MnO4—_ 33 。 (A)催化反应 (B)自动催化反应 (C)副反应 (D)诱导反应。 L、 间接碘量法的主要误差来源为 34 和 35 。 M、 向20．00mL 0．100 0mol·l－1的Ce4+溶液分别加入15．00 mL及25．00 mL 0．100 0 mol·l－1的Fe2+溶液，平衡时，体系的电位分别为 36 及 37 。[=1．44V；=0．68 V] N、若两电对的电子转移数均为1，为使反应完全程度达到99．9 ％，则两电对的条件电位差至少应大于 38 V。若两电对电子转移数均为2，则该数值应为 39 V。 O、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 40 ； P、沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH是 41 ； Q、沉淀滴定法中铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH是 42 ； R、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 43 ； S、 总体标准偏差是当测量次数为 44 时，各测量值对 45 值的偏离。计算时，对单次测量偏差加以平方的好处为 46 和 47 。 T、样本标准偏差在计算式的分母中引入n－1，它被称为 48 。它通常是指 49 。当测量次数非常多时，自由度与测量次数的区别 50 。 1、 取样，2、试样的分解，3、待测组分测定，4、结果计算。 5、 20.03%，6、20.04%，7、0.012%，8、0.06%，9、0.04%，10、0.2%。 11、 0.6009，12、－5.7×10－3，13、－0.94%，14、0.6006，15、2.1×10－3，16、0.35%。 17、 2 ， 18