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生物技术2005级、护理本科2006级《药理学》标准答案A卷 一、单项选择题 1． D 2. D 3. C 4. E 5. D 6. D 7. C 8. C 9. B 10. B 11. B 12. D 13. D 14. C 15. D 16. E 17. D 18. E 19. E 20. D 21. D 22. A 23. E 24. D 25. D 26. B 27. C 28. B 29. A 30. E 二、不定项选择题 1. A B C D E 2. A B C D E 3. D E 4. A D 5. B 三、名词解释 1. 药理学：是研究药物与机体(含病原体)相互作用的规律和机制的学科。 2. 消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 3. 拮抗药：与受体有较强亲和力，而无内在活性的药物（α= 0）。它们本身不产生作用，但因占据受体可拮抗激动药的效应。 4． 表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。 5． 稳态血药浓度：按照一级代谢动力学规律消除的药物，体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直到体内消除药量和进入体内药量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。 生物利用度：给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比F=A/D×100%表示。 7. 治疗指数：半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值(LD50/ED50)称治疗指数，表示药物的安全性。 8. 半数致死量：实验中引起受试动物死亡一半的剂量称半数致死量。 9．PAE（post-antibiotic effect，抗菌后效应）将细菌置于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，在去除抗菌药后的一定时间范围内（常以小时计）细菌的繁殖不能恢复正常，该现象称为抗菌后效应。化学治疗：对病原体所致疾病进行预防或治疗称为化学治疗。是药物治疗的形式之一。病原体包括：病原微生物（细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体等）；寄生虫；恶性肿瘤细胞。 1．解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛。 2．制止腺体分泌：用于全身麻醉前给药，也可用于严重的盗汗及流涎症。 3．眼科：用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜等。 4．缓慢型心律失常：可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的窦性心动过缓、窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。 5．抗休克：对暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克患者，可用大剂量阿托品治疗。 6．解救有机磷酸酯类中毒。 （二）吗啡的药理作用有哪些？ 答：吗啡的药理作用有 1. 对中枢的作用有镇痛（用于剧烈难忍性疼痛的治疗）、镇咳、抑制呼吸、缩瞳。 2. 对内脏平滑肌的作用，胃肠道平滑肌兴奋性增高，引起便秘；胆道奥狄括约肌痉挛性收缩，使胆道排空受阻，胆囊内压力明显提高，可导致上腹不适甚至胆绞痛诱发或加重感染肾上腺皮质功能亢进综合征心血管系统并发症　可引起高血压和动脉粥样硬化骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓Ang Ⅰ转变为AngⅡ减少从而产生血管舒张作用； 2.减少醛固酮分泌，减轻水钠潴留 主要副作用：抑制缓激肽降解，引起刺激性咳嗽。 （七）、从抗菌谱、抗菌强度、酶稳定性、不良反应角度简述四代头孢菌素类药物的特点，并各举一个代表药物。 药 物 抗 菌 谱 对 (-内酰胺酶稳定性 肾毒性 临床用途 第一代 ~噻吩、 ~唑啉 ~氨苄、 ~拉啶 G+菌+++ 部分稳定 较大 耐药 金葡菌感染 第二代 ~呋辛、 ~孟多 ~克洛 G+菌++、G-菌+ 厌氧菌 稳定 低 G-菌感染 第三代 ~噻腭、 ~他定 ~曲松、 ~哌酮 G+菌+、G-菌++ 厌氧菌、绿脓杆菌 较高稳定 无 尿路感染 严重感染 第四代 ~吡腭、 ~匹罗 G+菌+++ G-菌+++、厌氧菌 较高稳定 无 替代第三代 用于耐药菌 （八）、根据抗肿瘤作用的作用机制，简述5类抗肿瘤药物，并各举1例药物。 1. 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 烷化剂、铂类、抗生素和拓扑异构酶抑制剂。 2． 影响核酸（DNA、RNA）合成的药物 2.1 阻止嘌呤类核苷酸合成的抗代谢药 6-疏嘌呤 2.2 阻止嘧啶类核苷酸合成的抗代谢药 5-氟尿嘧啶 2.3 二氢叶酸还原酶抑制剂 甲氨喋呤 2.4 DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷 2.5 核苷酸还原酶抑制剂 羟基脲 2.6 其它干扰核苷酸合成药物 氮杂胞苷 3 影响蛋白质合成的药物 3.1 影响氨基酸供应的药物 L-门冬酰胺酶 3.2 影响核糖体功能的药物 三尖杉酯碱 3.3 抑制微管功能的药物 长春碱 * 微管功