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- 2018-05-04 发布于浙江
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分析原理
采用竞争法原理,整个过程18分钟完成。
· 第1 步:50 μl 标本与生物素化的抗睾酮单克隆抗体和钌(Ru)标记的睾酮衍生物混匀。一部分抗体的结合位点与标本中的待测物结合(其数量取决于标本中待测物的浓度),一部分则与钌标记的半抗原结合,形成各自的免疫复合物。
· 第2 步:加入链霉亲和素包被的微粒,免疫复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。
· 第3 步:反应混和液吸到测量池中,微粒通过磁铁吸附到电极上,未结合的物质被清洗液洗去,电极加电压后产生化学发光,通过光电倍增管进行测定。检测结果由机器自动从标准曲线上查出。此曲线由仪器通过2 点定标校正,由从试剂条形码扫描入仪器的原版标准曲线而得。
标本要求
血清:使用标准取样试管或含分离胶的试管采集。
血浆:肝素锂、钠、铵;EDTA-K3;氟化钠/草酸钾抗凝均可。如采用柠檬酸钠抗凝,结果应+10%进行纠正。
标本在2-8 度可稳定一周,-20 度可稳定6 个月。只可冻融一次。含沉淀的标本使用前需离心。不可以使用加热灭活的血 清。标本和质控品禁用叠氮钠防腐。
标本、定标液和质控品在测定前的温度应与室温平衡;放入仪器后应在2小时内测定以避免蒸发的影响。
试剂、校准品、质控品和其他所需材料
采用罗氏原装配套试剂。
试剂:
M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5ml 。
链霉
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