生物技术猪病防治 结核病.pptVIP

流行病学 免疫和发病机理 1.细胞免疫：依靠致敏的淋巴细胞和单核细胞。 2.传染性免疫和传染性变态反应同时存在：用结核菌素变态反应试验进行诊断。传染性免疫和传染性变态反应概念。 临床症状 病理变化 诊 断 皮内注射 （1）老结核菌素3月龄0.1ml、3月-1岁0.15ml、1岁以上0.2ml于72-120h出现红、肿、热、痛，肿胀面积为35*45或皮厚大于8mm为阳性。小于35*45或皮厚在5-8mm可疑,无肿胀或小于5mm为阴性。 （2）提纯结核菌素皮厚大于4mm为阳性，皮厚在2.1-3.9mm可疑，小于2mm为阴性。 点眼 点左眼于3、6、9、24小时后出现2个米粒大或2*10mm脓性分泌物时阳性；2个米粒大或2*10mm灰白色分泌物时可疑；无分泌物或浆液性分泌物阴性。? 防 制 公共卫生 参考文献 1.哈尔滨兽医研究所主编 动物传染病学 2.王季忤主编 中国人兽共患病学 思考题 如何防制乳牛结核病？ 牛结核皮内变态反应阳性 禽结核 3.实验室诊断 （1）微生物学检查 包括涂片镜检、分离培养、动物试验等。 （2）血清学试验 有间接血凝试验、补体结合反应、荧光抗体技术等。 （3）病理组织学检查 取病料作组织切片，看是否为特异性结核结节。 主要是采取综合性防疫措施(检、隔、切、育)。 1.加强检疫 对引进的动物隔离检疫，确认无病后才能混群，防止引入传染源；每年春秋进行两次检疫，发现阳性动物要淘汰。 2.培育健康动物 患病动物所产幼龄动物，出生后吃3天初乳，以后用无病动物奶供养或喂消毒乳，在出生后1、6、7.5个月进行3次检疫，阳性者淘汰，阴性者继续培育。 3.加强消毒 每年进行2-4次预防性消毒，饲养用具也要进行定期消毒，当出现阳性病畜后，要进行一次大消毒，常用消毒药为5%来苏儿、10%漂白粉、3%福尔马林溶液。 4.结核病人不得饲养和管理动物。 5.预防接种 用卡介苗免疫。 人的结核是由人型结核分枝杆菌引起，也可以由牛分枝杆菌引起，喝牛奶的小孩易得牛型结核病。主要表现疲劳、乏力、体重减轻、发热等。人常见肺结核、淋巴结核。人结核也可感染牛。 人结核 人结核 * 结核病 （Tuberculosis） 1882年3月24日，德国医生兼微生物学家罗伯特·科赫宣布发现的。普鲁士的结核病死亡率为每10万居民300例,欧洲其余各国也与此相近，在中年死亡者中，约有1/3至1/2是被结核病夺去生命的。因为这项伟大发现, 1905年获诺贝尔生理学及医学奖。 罗伯特.科赫 结核杆菌的发现 根据世界卫生组织(WHO)对全球结核病的总体估算，目前世界上有近20亿人感染了结核分支杆菌，2000万人患有结核病，每年新发结核病人数800万-1000万人。针对全球结核病疫情恶化情况，世界卫生组织提出了“全球结核病紧急状态”，并把每年的3月24日定为世界结核病防治日，要求全球采取紧急措施与结核病斗争。 结核病其实离你并不远 结核病不仅可以在人类之间相互传播，也可能由犬、猫等动物传染给人类。人类或动物可以通过痰液和唾液排出大量结核杆菌，被这些细菌污染的空气尘埃，就成为传播结核的媒介。 某地曾发生游客向动物园的猴群吐痰，引起猴群大范围感染结核病的事例。 概念 结核病是由结核分枝杆菌所引起的人和动物共患的一种慢性传染病。其病理特点是在多种组织器官形成结核结节性肉芽肿，继而中心发生干酪样坏死或钙化。 病 原 结核分枝杆菌 分3个型，即人型、牛型和禽型，分别属于分枝杆菌属的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌。此外，还有鼠型、冷血动物型。 1.形态结构 人型结核分枝杆菌是直或微弯的细长杆菌，单在或平行相聚排列，多为棒状，间有分枝状。牛分枝杆菌比人型的短粗，且着色不均匀。禽分枝杆菌短而小，为多形态。不产生芽胞和荚膜，不能运动。 2.染色特性 为革兰氏阳性杆菌，用一般染色法较难着色，常用Ziehl-Neelsen氏抗酸染色法，结核杆菌染成红色，其它菌为蓝色。 3.培养特性 是一种严格的需氧菌，最适温度为37.5℃,常用的培养基是凝固牛血清或鸡蛋培养基，生长缓慢，禽型约4-5d，人型约10d，牛型约10-14d。 4.体内分布 主要存在于各个脏器的病灶中及其排泄物和分泌物中。 肺结核结节组织涂片，抗酸性染色，结核菌染成深桃红色 5.抵抗力 对外界环境的抵抗力较强，在干燥的痰中可存活10个月，在水中可存活5个月，在土壤中存活7个月。 不耐热，60℃30min即死亡。 对紫外线敏感。 常用消毒药约经4h方