药学专业知识药剂学部分二模拟试卷一.docVIP

2012年药学专业知识（二）【药剂学部分】（模拟试卷一） 一、最佳选择题 1、注射剂的制备流程 A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 【正确答案】：A 【答案解析】：本题考查注射剂的制备流程；注射剂生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。 2、关于生物利用度的描述正确的是 A.饭后服用维生素有利于提高生物利用度 B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度 C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度 D.药物脂溶性越小，生物利用度越好 E.药物水溶性越大，生物利用度越好 【正确答案】：A 【答案解析】：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分为稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大；溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。 3、某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1／2 B.1／4 C.1／8 D.1／16 E.1／32 【正确答案】：C 【答案解析】：此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为1/2，经过两个半衰期之后，剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1／8。 4、属于过饱和注射液的是 A.葡萄糖氯化钠注射液 B.甘露醇注射液 C.等渗氯化钠注射液 D.右旋糖酐注射液 E.静脉注射用脂肪乳剂 【正确答案】：B 【答案解析】：甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。 5、下列哪项不是TDDS的基本组成 A.背衬层 B.贮库层 C.控释膜 D.粘附层 E.释放层 【正确答案】：E 【答案解析】：TDDS（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层(图12-1)：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。 6、安定注射液与0.9％氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是 A.盐析作用 B.离子作用 C.直接反应 D.pH改变 E.溶剂组成改变 【正确答案】：E 【答案解析】：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 7、软膏剂的质量评价中，软膏基质的pH，下列合适的是 A.2.7 B.3.7 C.5.7 D.8.7 E.9.7 【正确答案】：C 【答案解析】：不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理，故需要检查产品的酸碱度，以免引起刺激。测定方法是将样品加适当溶剂(水或乙醇)振摇，所得溶液用pH计测定。酸碱度一般控制在pH4.4～8.3。 8、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是 A.非离子表面活性剂溶血性最强 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱 D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱 E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚 【正确答案】：B 【答案解析】：阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。 非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚 氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温20吐温60吐温40吐温80。 9、下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是 A.＜lh B.8～20h C.12～32h D.＞24h E.＞32h 【正确答案】：B 【答案解析】：对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂型本身增大。一般，半衰期短于1小时的药物不宜制成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t1/224h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)，释制剂。 10、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的目的是 A.增塑剂 B.乳化剂 C.致孔剂 D.助悬剂 E.成膜剂 【正确答案】：C 【答案解析】：控释小丸或膜控型片剂，在其包衣液中加入少量水溶性物质(如PEG、PVP、PVA（聚