2019高考总复习生物（人教版）课时作业提升：第六单元+遗传的基本规律与伴性遗传+第20讲+基因在染色体上与伴性遗传　人类遗传病+Word版含解析.docVIP

课时作业(二十)基因在染色体上与伴性遗传人类遗传病 [基础达标] 1．(2018·银川检测)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是(　　) A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 解析：选C　男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自其祖父，X染色体来自其母亲，可能来自其外祖母或外祖父，A错误；性染色体上的基因可能在体细胞表达，B错误；X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时发生联会行为，C正确；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体，D错误。 2.(2018·唐山月考)果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法不正确的是(　　) A．图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因 B．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C．该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达 D．图中甲→乙发生的染色体变异在显微镜下可以分辨 解析：选C　等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，图甲中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，A正确；据图分析，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都含有，但是只能选择性表达，C错误；图中甲→乙发生的是染色体变异中的倒位，在显微镜下可以分辨，D正确。 3．(2018·濮阳模拟)迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知3、1均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是(　　) A．调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行 B．该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查 C．据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 D．代代有患者为显性遗传，1是杂合子的概率为 解析：选C　调查瓷娃娃的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A项错误；该遗传病是一种单基因遗传病，其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断，B项错误；已知3、1均无该病的致病基因，而2、1均为该病患者，说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传，C项正确；该病为常染色体显性遗传，已知3、1均无该病的致病基因，据此可推知：表现型正常的1为隐性纯合子，患者2为杂合子，二者所生的1是患者，因此其一定为杂合子，D项错误。 4．(2018·唐山一中调研)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是(　　) 杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)：截毛(♂)＝11 杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)：刚毛(♂)＝11 A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状 C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于-1片段 D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段 解析：选C　雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A项正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性性状，B项正确；X、Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，D项正确；根据杂交组合二不能确定控制该性状的基因位于-1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C项错误。 5．(2018·河南三市联考)如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段-2。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是(　　) A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段-2上 B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上 C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段-2上 D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上 解析：选D　片段为XY染色体的同源区，X染色体上存在的基因，在Y染色体存在与之相同的基因或等位基因，片段-1和-2是非同源区。-1是Y染色体的差别部分，X染色体上没有与之相同的基因或等位基因。-2是X染色体的差别部分，Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因。用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两条X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性为显性的基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基