GSP06采购、收货验收、储存养护、销售出库、运输配送、售后管理幻灯片.pptVIP

新版GSP培训——第十一节 销售 【释义】 将购货方建立销售档案：各种资质材料和企业信誉评审内容。 职责分工：销售部负责收集并确认客户资料与合法证明，质量部负责指导、监督并审核。 计算机控制：将购货方资料信息录入计算机系统，设定销售范围和时限。当购货方的资质过期或购货计划超出其经营范围时，系统自动锁定。 新版GSP培训——第十一节 销售 第九十四条 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。按照本规范第六十九条规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。 中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 【释义】 销售记录内容必须完整、真实。与出库记录一致。 定期备份保存销售记录。 销售记录应保存至药品效期后一年，不得少于5年。 新版GSP培训——第十一节 销售 第九十五条 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。 【释义】 特殊管理的药品指：医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品（一类、二类）、放射性药品。 销售时必须确认采购人员身份证明并跟踪药品交接情况； 购货方必须提供《麻醉药品和第一类精神药品购