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植物的光合作用 09生本(1)班 刘 晴 普通人可能对于植物生理学不是很熟悉,但对于学习生物特别是研究植物的专业人员来说植物生理学是一门必学的学科。相对于植物学而言,植物生理学更注重实验性,研究植物的生长代谢、能量转换等生命活动。 对于植物的光合作用和呼吸作用,大家应该并不陌生。在白天,植物在光的作用下吸收CO2放出O2;夜间,植物会吸收O2放出CO2 叶绿体是植物进行光合作用的主要细胞器,植物的光合作用主要在叶绿体中进行 但植物究竟是怎样利用光的呢?中间有怎样的过程呢?植物生理学就为我们详细地作了介绍。植物生理学是这样定义光合作用的:绿色植物吸收阳光的能量,同化CO2和水,制造有机物质并释放氧气的过程称为植物的光合作用。 叶绿体中的色素 H2O ①水的光解 O2 [H] ADP+Pi 酶 ② ATP co2 C5 光反应 2c3 ① 固 定 供氢 酶 酶 供能 ② 还 原 (CH2O) [糖类] 多种酶 参加催化 暗反应 光合作用可分为光反应和碳反应两个阶段 光能 类囊体的薄膜上 叶绿体基质中 光反应 条件:光照、光合色素、光反应酶 场所:叶绿体的类囊体薄膜 过程:①水的光解:2H2O→4[H]+O2(在光和叶绿体中的色素的催化下)。②ATP的合成:ADP+Pi+能量→ATP(在光、酶和叶绿体中的色素的催化下) 影响因素:光照强度、CO2浓度、水分供给、温度、酸碱度、矿质元素等 意义:①光解水,产生氧气。②将光能转变成化学能,产生ATP,为碳反应提供能量。③利用水光解的产物氢离子,合成NADPH(还原型辅酶Ⅱ) 碳反应 碳反应的实质是一系列的酶促反应。原称暗反应,后随着研究的深入,科学家发现这一概念并不准确。因为所谓的暗反应在暗中只能进行极短的时间,而在有光的条件下能连续不断进行,并受到光的调节。所以在20世纪90年代的一次光合作用会议上,从事植物生理学研究的科学家一致同意,将暗反应改称为碳反应。 条件:碳反应酶 场所:叶绿体基质 影响因素:温度、CO2浓度、酸碱度等 不同的植物,碳反应的过程不一样,而且叶片的解剖结构也不相同。这是植物对环境的适应的结果。碳反应可分为C3、C4和CAM三种类型。三种类型是因二氧化碳的固定这一过程的不同而划分的。对于最常见的C3的反应类型,植物通过气孔将CO2由外界吸入细胞内,通过自由扩散进入叶绿体。叶绿体中含有C5。起到将CO2固定成为C3的作用。C3再与NADPH在ATP供能的条件下反应,生成糖类(CH2O)并还原出C5。被还原出的C5继续参与暗反应 光合作用总的来说分为3个步骤:①原初反应②电子传递和光合磷酸化③碳同化 原初反应是指光合作用中从叶绿素分子受光激发到引起第一个光化学反应为止的过程,其中包含色素分子对光能的吸收、传递和转换的过程。光合单位=聚光色素系统+反应中心 光系统Ⅰ(PSI)位于基质片层和基粒片层的非垛叠区。由反应中心色素P700、电子受体和PSI捕光复合体构成。 P700被光能激发后释放出来的高能电子沿着A0→ A1 →Fe-S的方向依次传递,由类囊体腔一侧传向类囊体基质一侧的铁氧还蛋白(ferredoxin,FD)。最后在铁氧还蛋白—NADP还原酶的作用下,将电子传给NADP+,形成NADPH。失去电子的P700从PC处获取电子而还原。 光系统Ⅱ(PSⅡ)位于基粒片层的垛叠区,包括一个集光复合体(light-hawesting comnplex Ⅱ,LHC Ⅱ)、一个反应中心和一个含锰原子的放氧的复合体(oxygen evolving complex)。D1和D2为两条核心肽链,结合中心色素P680、去镁叶绿素(pheophytin)及质体醌(plastoquinone)。电子由水光解获得,然后沿着锰簇蛋白→Z → P680 → Pheo → QA → QB 细胞色素b6f复合体电子传递路线是:PQH2 → Cytb6f →质体蓝素→ P700以上电子呈Z形传递的过程称为非循环式光合磷酸化,当植物在缺乏NADP+时,电子在光系统内Ⅰ流动,只合成ATP,不产生NADPH,称为循环式光合磷酸化。 高等植物固定CO2的生化途径有3条:卡尔文循环、C4途径和景天酸代谢途径。卡尔文循环(Calvin Cycle),又称还原磷酸戊糖循环(以对应呼吸作用中的氧化磷酸戊糖途径)、C3循环(CO2固定的第一产物是三碳化合物)、光合碳还原还,是光合作用的暗反应的一部分。反应场所为叶绿体内的基质。循环可分为三个阶段: 羧化、还原和二磷酸核酮糖的再生。 一、 扩大间作套种面积,提高单位面积产量 在同一块农田上实行间作套种,通过挑选搭配等人工措施,以减轻竞争,创造作物的互利条件,就可夺得高
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