毕业论文外文翻译--稳定燃烧中激发态的数量转变.docVIP

稳定燃烧中激发态的数量转变 燃烧和爆炸物理学研究发现，当化学量子生成元和化学抽压处在热爆炸条件下时，便会发展出一种新的热运动方向。在该条件下，数量转变便会随着爆炸过程而逐渐产生。如果松弛过程没有把该过程断裂，那么转变就会随着燃烧混合物的减少而受到抑制。 激光在移动介质与整体转变激发在一定放热反应中的成功运用，使得在持续供给新鲜燃料混合物和移除反应产物的条件下，对数量转变的计算变得必要。该框架下会产生许多待解决的计算问题。比如，一个层状火焰的流体力学数据和一束化学漫射激光的光学性质就必须要考虑到。另一个须计算的有趣方面是，快速运动的混合前燃料混合物的燃烧数据。这个二型问题已经被考虑进来了，并用燃烧的热摄生理论进行了验证。 在爆炸进程进行的过程中，在着火点附近，都需要确定转变值。在稳定状态下，熄火点附近时的这一转变值是最重要的。稳定燃烧区的温度比自然点高许多，这会严重影响到激光强度上限的数值x2与x2-x1，x1代表工作强度下限的激光强数值。 我们来为这些计算做一些假设，考虑到初始运动会导致能量释放，我们使用与V. L. Igoshin类似的假设。两种工作光强的系统方程为： （1） （2） 热量平衡方程为： （3） 此方程与V. L. Igoshin的Eqs.(1-3)类似，但是考虑到了燃烧室了所有物质的τe只在有限的时间内存在，因此加入了一些其他参数。τe的物理意义是能流方向上燃烧区的长度与平均流速的比率；C代表参加反应的分子的浓度；τc是释放时间；τ2表示从第二工作光强到第一光强所用的时间；（1-η）表示因旋转和转运而丢失的那部分自由能；η1和η2分别表示从第一光强释放到第二光强所释放的那部分能量，因此η1+η2=η；q代表反应的热效应；Cp和T0分别代表输入燃烧室的混合物的比热和温度；T代表输出产物的温度；E代表活化能。 在方程Eqs.(1-3)中，V. L. Igoshin假设工作光强被认为是反应本身所形成的，该数值太高以至于事实上无法从能量流动中计算出来。这一假设需要一种非常合适的燃烧混合物。初始反应的工作光强下限值会因其简单而被忽略掉。 在建立热平衡方程（3）时，需要将反应产物的热量移走，温度和浓度则由由燃烧室的平均值来确定。 对于反应速率而言，我们可以通过两个等值方程来计算，然后使两等式相等： （4） 其中Co表示输入反应室的初始浓度。 我们采用L. A. Vulis的无因次过程，无因次存在时间，类似的，，，；是过程的相对热值； 是总散热；；。然后方程（1-3）就变形为： （5） （6） （7） 我们可以从方程5、7中把消去，需要利用到方程4的变形形式： （8） 然后从方程5、6可以计算出工作光强上下限的相对数量差异的表达式： （9） 为了得到X2-X10，就必须有： （10） 满足条件τ2τ1。因为我们已经假设初始反应强度2比强度1的数值要高。为了满足动态特征，热量值和燃烧室稳定时的温度——初始温度通过方程11的平均值来确定： 方程11的解和方程9解得的X2-X1的值通过计算机来进行。选择值为η1=η2=0.2；=0.075；=0.1和0.2。 表1列出了计算的结果，它是工作光强释放时间的函数，分两种情况：τ2=10τ1和τ2=τ1。从表中可以看出在情况下τ2=τ1的X2-X1值比τ2=10τ1时低很多。如果释放时间与存在时间大致相同，那么差值就会显著增加。 得到X2-X1的值，再利用方程5，我们可以算出X2和X1的值。因为在熄火点附近有τ2c=τ1c=100，所以： ； at ； ； at ； 又因为τ2c=100和τ1c=10，所以有： ； at ； ； at . 考