第3章双室模型39.pptVIP

* 　　　　　　第三章　双室模型 体内各部分血流速度是不同的。 中央室：药物在体内分布速度较快的部分（心、肝、 脾、肺、肾、血浆等） 周边室：药物在体内分布速度较慢的部分（肌肉、 骨骼、皮下脂肪等） 双室模型：中央室与周边室 药物从中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室 与周边室之间药物进行着可逆性的转运。周边室好似 一个与中央室相连贮库。 一、模型建立 第一节　静脉注射　　　 二、血药浓度与时间关系 三、参数的计算 （1）消除相 即以lgc-t作图，取时间较大部分，得一直线，截距B 由斜率求出β，并得到方程： （2）分布相 即由lgC—t作图，由时间较大的部分画一直线， 由直线外推得相应时间较小的C外，得Cr=C-C外， 以lgCr—t作图得直线，由斜率和截距求出α和A值。 由方程： 计算出时间较小时的浓度C外 C:实测浓度，剩余浓度Cr=C-C外 以lgCr—t作图得直线， P222例1 解：(1)以lgC-t作图，根据后4点得直线， 由斜率计算出β值和t1/2(β),, 由截距计算出B 外推并得前4点的C外 (3)以lgCr-t作图，得直线，由斜率得α和t1/2(α),由截距得A (2)计算前4点剩余浓度Cr=C-C外 (4)其它参数计算 同上题方法求出：α=1.8014/hr β=0.20105/hr A=45μg/ml B=15μg/ml V0=1.667L C0=60μg/ml k21=0.6082/hr k10=0.6235/hr k12=0.782/hr CL=V0k10=1.039/hr AUC=X0/K10v0=96.73/μghr/ml V=X0/Βauc=4.911L t(1/2)α=0.3847hr t(1/2)β=3.292hr 同上题方法求出： α=2.7055/hr β=0.2566/hr A=96μg/ml B=4.8μg/ml V0=9.921L C0=100.8μg/ml k21=0.3695/hr k10=1.8242/hr k12=0.6897/hr t(1/2)α=0.2638hr t(1/2)β=2.7007hr P122题1某药物在健康志愿者体内的研究结果表明， 静脉给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下： 　　　　　　　　其中A=4.6mg/L,B=0.6mg/L α=1.2/h,β=0.05/h.求：k12,k21,k10,VC及给药后5h血 药浓度？ t=5h,C=0.478mg/L 第二节　静脉滴注 一、模型的建立　 二、血药浓度与时间关系 1、滴注期间血药浓度与时间关系 2、静脉滴注停止后血药浓度与时间关系　 第三节　血管外给药 一、模型建立　　　　 吸收相， 分布相， 消除相 二、血药浓度与时间关系 浓度求解方法： 消除相： 以lgC-t作图，取时间较大部分，画一直线。 由斜率求出β值，由截距求出M值。 分布相： 分布相在中间部分： 以lgCr1-t作图，求出α和L值。 吸收相： 吸收相在时间较小部分： 以lgCr2-t作图，求出ka和N值。 三、实例分析(P228例2) 以lgC-t作图，取时间较大部分，画一直线。 由斜率求出β值，由截距求出M值。 由β和M值求出Cr1值： 以lgCr1-t作图，求出α和L值。 由α和L求出Cr2值： 以lgCr2-t作图，求出ka和N值。 同上题方法求出： β=0.33/hr M=42.3μg/ml t(1/2)β=21hr t(1/2)α=4.884hr L=105μg/ml α=0.1419/hr Ka=0.436/hr N=-147.3μg/ml t(1/2)a=1.589hr 四、模型参数的求法 1、转运速度常数 *