2011-chapter13-DNA的复制和修复.pptVIP

DNA聚合酶作用机理 3’→5’核酸外切酶校对功能 5’→3’核酸外切酶修复和切除引物功能 单向不对称复制 复制的延伸 DNA的半不连续复制 复制终止 1）DNA复制的生化机制与原核生物基本类似； 2）真核生物所含的DNA聚合酶种类更多，复制叉处需要的辅助蛋白不同，复制叉的移动速度远低于原核生物； 3）真核生物染色体存在着多个复制起点，即具有多个复制子，可弥补复制叉移动速度低对整个DNA复制速度的制约； 4）冈崎片段的长度小于原核细胞 5）调控更加复杂（细胞周期与染色体复制），5种DNA pol。 复制子: 受同一个复制起始区控制的DNA被称为复制子（replicon），它是复制的功能单位。 原核生物及细胞器DNA为环状双链分子，单复制子，双向、对称复制。（复制开始于一个特殊的位置并且是双向进行的，存在着两个复制叉，以同一速度移动直至汇合在终止部位） 真核生物DNA为线性双链分子，多复制子，双向复制。（真核细胞的细胞核DNA复制有多个复制起始区，因此它包含多个复制子） 滚环复制（环状单链DNA，如噬菌体φX174） D-环复制（环状双链DNA，两条链起点分开一定距离，如线粒体DNA） …… 4.2 原核细胞DNA复制过程 ①解链 ②引发 ③前导链的连续合成 ④滞后链的不连续合成 ⑤切除引物，修补空缺 ⑥连接切口 起始阶段 延伸阶段 终止阶段 DnaA tetramers first bind to the repeats. Each DnaA binds ATP. They recruit additional DnaA monomers to bind to adjacent DNA generating initial complex(起始复合物). DnaA powers the unwinding of adjacent A-T-rich repeats by hydrolyzing ATP. A protein called HU also helps. ① 解 链 DnaB is delivered to the unwound region with the help of DnaC and DnaT. One helicase at each replication fork to do the unwinding. Delivery and assembly of DnaB onto DNA requires ATP. SSB coats the unwound DNA strands to prevent them from reassociating. Unwinding starts in both directions, and displaces the DnaA proteins. 开链复合物 前引发复合物 ② 引 发 (合成RNA引物的过程) RNA引物合成后，DNA pol III与复制叉结合，形成复制体（replisome）的结构，而启动DNA的合成。 复制体：大的多分子复合物，由DNA pol III以及其他酶和蛋白质组成，组装于细菌染色体的复制叉，并在DNA复制中完成各种各样的反应。 ③ 前导链的连续合成 前导链先由引发体在起点处合成一段RNA引物，随后DNA pol III即在引物上加脱氧核苷酸。前导链的合成与复制叉的移动保持同步。 ④ 滞后链的不连续合成 滞后链的合成是分段进行的，需要不断合成冈崎片段的RNA引物，然后由DNA pol III加入脱氧核苷酸。 滞后链的合成比较复杂，由于DNA的两条互补链方向相反，为使后随链能与前导链被同一个DNA pol III不对称二聚体所合成，后随链必须绕成一个环状（loop）。 前导链的合成 滞后链的合成 ⑤ 切除引物，修补空缺 DNA pol I，有5’→3’核酸外切酶的活性，可把RNA引物除去，所出现的缺口(gap）再由DNA pol I按模板要求以它的5’ → 3’ 聚合酶活性将缺口填满。 ⑥ 连接切口 DNA连接酶将相邻的两个核苷酸的磷酸二酯键连接起来成大分子DNA，再形成一定的空间结构。 Tus-ter复合物 4.3 真核细胞DNA的复制 * * 第34章 DNA的复制和修复 DNA Replication and Repair 一、遗传信息的转移——中心法则 二、复制的方式——半保留复制 三、复制的反应基础 四、复制的过程 五、DNA的损伤修复 * Watson和Crick为现代分子生物学奠定了基础. 1953年，Watson和Crick建立了DNA双螺旋结构模型，被誉为20世纪自然科学发展中最伟大的