DXC用户交流会-2009深圳.pptVIP

DXC600/800 用户交流 Beckman Co. Mr.Lin 测量工作原理 流动池 氯电极 CA电极 CA-钙离子载体膜，钙离子与该生物膜反应，电极电势发生变化 MC Cups - Reagent Fluidics BUNm 样品（10微升）加入含有脲酶溶液的反应杯中。此反应将非离子态（脲）转化为离子态（铵离子和碳酸氢盐）。在此反应期间，溶液电导率的定时增加速率与反应杯中存在的脲浓度成正比。 BUNMC VS CC 方法学 酶电导率 340nm吸光度 试剂 刀豆脲酶25 U/mL α-酮戊二酸盐 NADH 脲酶 谷氨酸脱氢酶 Y (mmol/L) =1.0 X + 0.9 X=BUNm Y= BUN GLUm 以一种氧气速率分析法，用一个贝克曼库尔特氧气电极测定GLUCm浓度。样品（10微升）加入含有葡糖氧化酶溶液的反应杯中。最高耗氧率与样品中GLUCm的浓度成正比。 GLU（CC） CREAm 样本（16.5/5.5）中的肌酸酐与本试剂结合，生成一种红色络合物。在注入样品后19到25秒内读取520纳米的光吸收值。光吸收率显示与样品中肌酸酐的浓度成比例 PHOSm 定时速率法测定磷浓度 加入样品（8ul）后酸性钼酸铵试剂的光吸收率变化。系统将监测黄色的钼磷酸在365纳米的光吸收变化。加入样品后19和25秒之间的变化率测定值与样品中的无机磷浓度成正比 TPm 蛋白质（8/60ul）与试剂结合生成碱性铜蛋白螯合物。由一个检测器监测545纳米的光吸收率变化。观察到的螯合物形成速率与样品中的总蛋白浓度成正比 ALBm(MC) 使用溴甲酚紫(BCP)试剂的重铬酸盐数字终点法测定白蛋白浓度 样本（5ul）中的白蛋白与试剂结合，形成一种溴甲酚紫白蛋白络合物。系统将监测600纳米的光吸收变化。此光吸收变化与样品中的白蛋白浓度成正比 CC 测定原理 CC 测定原理 比尔定律分光光度法的基础 TROUBLESHOOTING Modular Chemistries and ISE MC Cups - Reagent Fluidics Calibration失败 单通道失败: 共分三种(必须同时满足3条件) Back to Back（重复性） 表明精密度差, 同一水准间超过规定范围 如: BUNm Back to Back, Cal 1 = 8 ADCs Back to Back, Cal 2 = 4 ADCs Back to Back, Cal 3 = 4 ADCs Calibration失败 SPAN（灵敏度） 代表灵敏度, 不同水准间ADCs 低于规定范围: 如BUNm Span, Cal 1- 2 = 110 ADCs Span, Cal 2- 3 = 10 ADCs Range（范围） 表明精确度差,每一水准的 ADCs 数值必须在规定范围内 如: BUNm Range, Cal 1 = 110 to 240 ADCs Range, Cal 2 = 0 to 40 ADCs Range, Cal 3 = -10 to -10 ADCs MC Cups – 日常维护 CC Calibration Reports Single Point Calibration Two Point Calibration Multi Point CalibrationNon-Linear Calibration Curve DAT Calibration Immunochemistry Calibration Cal Parameter Card Calibration失败 Back to Back失败通常代表硬件问题 Span失败通常代表样品或试剂输送问题,通常是试剂. Range失败通常代表硬件或试剂问题. CCWA PH=12 二乙醇胺 三乙醇胺 氢氧化钾 Richonic 酸B 标本的处理 影响检验结果的生物学因素 血清指数（Serum Index） 血清指数 检测血清外观，作为样本完整性评估 结果 Over Range Detection and Correction 自动 ORDAC