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4 矿物中的水 一、水的存在形式 H2O、(OH)-、H+和(H3O)+ 二、“水” 的类型 据“水”在矿物中的存在形式及其在晶体结构中的作用,主要分为吸附水、结晶水和结构水三种基本类型,以及层间水和沸石水两种过渡类型。 1.吸附水 被机械地吸附于矿物颗粒的表面和裂隙中,或渗入矿物集合体中的中性水分子(H2O)。它不参加晶格,不属于矿物的化学组成。 注意: 1)吸附水含量不定,随温度和湿度而异。常压下,温度增至100~110℃时,矿物中吸附水即全部失去而不破坏晶格。 2)吸附水的一种特殊类型——胶体水,是胶体矿物本身的固有特征,应列入矿物的化学式,如蛋白石:SiO2·nH2O,胶体水的失水温度一般100~250℃。 2.结晶水 以H2O的形成存在于矿物晶格中一定位置上的水,是矿物固有组分之一,水含量一定,其数目与其他组分的含量成简单的比例关系。 注意: 1)结晶水出现于大半径络阴离子的含氧盐矿物中。 2)结晶水通过以一定的配位形式环绕小半径的阳离子形成水化阳离子,以增大阳离子的体积而不改变其电价,从而与大的络阴离子组成稳定的化合物,如石膏Ca[SO4]·2H2O 。 3)结晶水的失水温度一般均在200~500℃,个别可高达600℃。 4)失水后,矿物晶格即完全被破坏、改造而成新的结构。 。 3.结构水(化合水) 以(OH)-、H+或(H3O)+离子形式存在于矿物晶格中一定位置上、并有确定的含量比的“水” 注意: 1)尤以(OH)-最常见,主要存在于氢氧化物和层状硅酸盐等矿物中。 2)结构水的失水温度一般约在600~1000℃。失水后结构完全被破坏。 4.层间水 存在于某些层状结构硅酸盐(如粘土矿物)晶格中结构层之间结构的H2O,其主要与层间阳离子结合成水合离子。 1)失水温度一般100~250℃±。通常加热至几十度即开始脱水,常压下至110℃±则大量失水。 2)失水后,晶格并不被破坏,仅结构层之间距离缩短 如:蒙脱具明显的吸水膨胀的特性;而蛭石具明显的热膨胀性。 5.沸石水 主要存在于沸石族矿物晶格中宽大的空腔和通道中的H2O,与其中的阳离子结合成水合离子。 丝光沸石结构照相 注意: 1)水的含量随温度和湿度而异,上限值与其他组分含量具简单比例关系。 2)失水一般从80℃开始,至400℃时沸石水可全部失去。 3)沸石水易失去也易复得,其得失不会破坏晶格,只是矿物的晶格常数和某些物理性质稍有变化。失水后的沸石可重新吸水,并恢复到原来的含水限度,再现其原来的物理性质。如钠沸石 Na2[(Al2Si3O10]·2H2O 。 胶体水为特殊的吸附水,需写入化学式。 5 矿物的化学式及其计算 实验式——仅表示矿物中各组分的种类及其数量比 如: 白云母K2O·3Al2O3·6SiO2·2H2O。 结构式-晶体化学式——表明矿物中各组分的种类及其数量比同时反映出它们在晶格中的相互关系及其存在形式 如: 白云母 K{Al2[(Si3Al)O10](OH)2} (1) 阳离子在前,阴离子或络阴离子在后。如石英SiO2、方解石CaCO3 (2) 对复化合物,阳离子按碱性由强至弱、价态从低到高的顺序排列。如白云石CaMg[CO3]2、磁铁矿FeFe2O4。 (3) 附加阴离子通常写在阴离子或络阴离子之后。如白云母K{Al2[(Si3Al)O10](OH)2} 一、晶体化学式的书写规则 (4) 水分子写在化学式的最末尾,并用圆点将其与其他组分隔开。如石膏Ca[SOi4]·2H2O、蛋白石SiO2·nH2O (5) 类质同像替代的离子,用圆括号括起来,并按含量由多到少的顺序排列。如铁闪锌矿(Zn,Fe)S、黄玉Al2[SiO4](F,OH)2。 二、矿物晶体化学式的计算 1.成分较简单的矿物化学式计算 步骤: ① 检查矿物化学分析结果是否符合精度要求。 ② ③ 将各组分的摩尔数化为简单的整数。 ④ 写出矿物的化学式。 某黄铜矿的化学式计算 组分 质量百分数 (WB%) 原子量 组分摩尔数 组分摩尔数 之比 化学式 Cu 34.54 63.55 0.5435 1 CuFeS2 Fe 30.30 55.85 0.5425 1 S 35.03 32.06 1.0926 2 合量 99.87 2.成分复杂的矿物化学式计算 计算原则: ⑴ 尽量使占位的离子数目保持合理; ⑵ 尽量使正负电荷总数保持平衡。 计算
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