09-04-22-PTE诊治新观点-科内课件.pptVIP

PTE诊治新观点 关于血浆D-二聚体 D-二聚体的应用时机 初诊患者 临床低度可能性患者——非Elisa检查 临床中到低度可能性患者——Elisa检查 临床高度可能性患者——无需检查 抗凝治疗患者 停药前 停药后  D-二聚体检测联合临床评估的诊断策略 使30-50% 的怀疑DVT/PTE病例快速、安全地排除诊断 减少病人的花费 减少不必要的影像诊断及抗凝治疗 减少病人住院的需要 改善病人的情况 减少侵入性诊断的危险 减少因不必要抗凝治疗而引起的出血 关于临床可能性评分 临床评估（PTP):是疑诊VTE患者的重要措施 基于临床症状、体征、危险因素进行评估 Wells score, Geneva score 危险度：高度危险、中度危险、低度危险    临床可能性评价 关于各种检查方法的诊断可靠性 各种检查方法的诊断价值 各种检查方法的诊断价值 关于病人危险性判断 用于PTE早期危险分层的标志物 危险分层的临床应用 关于PTE的诊断策略 关于PTE的诊断策略-非高危PTE 关于PTE的治疗 溶栓治疗方案选择 溶栓治疗推荐短程给药（如2小时滴注），而不是长程给药（如24小时滴注） 推荐经外周静脉给药，而不是通过置入肺动脉导管直接给药 —— ACCP Guidelines 2008 [Grade 1B] 溶栓治疗方案 链激酶 25万IU静推30min，10万IU/h静点12～24h 150万IU静点2h 尿激酶 4400IU/kg静推10min，4400IU/kg/h静点12～24h 300万IU静点2h rt-PA 100mg静点2h 国内PTE溶栓治疗研究 1997～1999年，溶栓治疗研究 验证了尿激酶2h溶栓治疗方案，有效率90% 2001～2005年，国内溶栓治疗RCT UK12h与UK2h方案疗效相仿 UK与 rt-PA的临床疗效相仿 rt-PA 50mg已可取得良好疗效 ——推荐UK、rt-PA50mg为国人标准治疗方案 2005～2008年，RCT研究 链激酶150万IU与尿激酶2h溶栓治疗方案对比研究 PTE的抗凝治疗 确诊的PTE，急性期治疗 皮下注射LMWH、静脉注射UFH、监测下皮下注射UFH、固定剂量皮下注射UFH、皮下注射Fondaparinux（Grade 1A） 治疗至少5天，直至INR2～3并持续时间达到24h（Grade 1C） 从治疗的第1天便给予VKA并重叠LMWH、UFH、或者Fondaparinux治疗 急性非大面积PTE，推荐LMWH作为初始治疗（Grade 1A）急性大面积PTE，建议应用静脉注射UFH（Grade 2C） 临床高度怀疑PTE，推荐在等待诊断结果的同时进行抗凝治疗（Grade 1C） 华法林的初始给药方法 必须与肝素合并使用 初始3～5mg 下午或晚间服用 新型抗凝药物的开发与研究 新型抗凝药物的研究方向 应用方便（比如口服制剂） 无需监测及进行剂量调节 不受食物及代谢机制影响 起效快、生物利用度高、半衰期长 临床效果显著，耐受性良好 Fondaparinux, Rivaxibin, Dabigatran, Idraparinux VTE治疗——CTEPH治疗 某些CTEPH患者，如病变位于中央部位，在有经验的外科/内科医疗团队治疗下，推荐行肺动脉血栓内膜剥脱术（Grade 1C） 行肺动脉血栓内膜剥脱术的CTEPH患者，建议在术前或手术时置入永久性下腔静脉滤器（Grade 2C） 所有CTEPH患者，推荐VKA终生治疗，维持INR目标值到达2.0~3.0（Grade 1C） 不能手术的CTEPH患者，建议转至专门的肺动脉高压中心以便准确评估病情并采取其他的治疗手段 血管扩张剂或球囊肺动脉血管成形术(Grade 2C) 关于国内VTE发展方向 国内VTE领域的研究——“十五”课题 取得了国人的基础资料 部分特定人群DVT流行病学资料 国人PTE发病特点的描述医学资料 建立了PTE规范性诊断方法，规范了技术操作 提出了适于国人的抗凝和溶栓治疗方案 完成PTE相关系列基础研究，深化了对PTE发病机制认识 国内VTE领域的研究——“十五”课题 以实际数据说明PTE并非少见病，而是“多发而少见” 国内普遍提高了对PTE的警惕性和诊断意识 建立了全国VTE防治协作网 锻炼了PTE防治研究队伍 培养了PTE防治研究人才 为进一步开展PTE的防治工作探索了经验 为“十一五”PTE的防治奠定了基础 为充实国人客观数据，修订指南奠定了基础 VTE研究方向——“十一五”课题确定的目标 研究新的溶栓治疗方案 区别肺中心型与外周型血栓的技术方法 探讨基层医疗单位适用的肺栓塞诊断方案 提高慢性肺栓塞的外科治疗技术 提出特定人群深静脉血栓形成(DVT)流行病学数据 DVT形成的预