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- 2018-05-14 发布于四川
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第 二 章 药 物 代 谢 动 力 学 研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄),并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。 第一节 药物分子的跨膜转运 药物的转运:药物在体内跨过各种生物膜的 运动过程。 一、药物通过细胞膜的方式: (一)滤过(filtration) 属被动转运(passive transport) 靠流体静压或渗透压通过水性信道。毛细血管上皮细胞间的孔隙 (二)简单扩散 (simple diffusion) 大多数药物通过此种方式转运。 溶解于脂质层、顺浓度差 属被动转运 特点:先溶于体液; 脂溶性大;顺浓度差、不耗能、不需载体、无饱和性、无竞争性 。 转运速度:膜两侧药物浓度差,药物的 脂溶性 (还需一定的水溶性) 离子障 (ion trapping) 非解离型药物可以自由穿透生物膜, 离子型药物则被限制在膜的一侧 体液pH对弱酸、弱碱性药物解离的影响 弱碱性药物: 在碱性环境中非解离型多,易扩散。 在酸性环境中解离型多,不易扩散。易由碱侧入酸侧,平衡时酸侧药物浓度大于碱侧。即多分布于细胞内及偏酸性的组织器官。 (三)载体转运: 以细胞膜上的特殊跨膜蛋白为载体,将药物由膜的一侧转运到另一侧。 特点: 选择性(se
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