必修二2.3第二章第三节 伴性遗传课件.pptVIP

二、伴X隐性遗传病的特点： 遗传系谱图分析“三步曲” P37基础题 1、C 2、B 3、C 4、（1）AaXBXb , AaXBY (2)会。基因型为：AAXBXB， AAXBXb ，AaXBXB，AaXBXb, AaXBY, AAXBY P39 概念检测判断：×√ ×√ × 选择题：CCBAC 知识迁移：1、（1）XbY ;XBXB,XBXb(2)1／4 2、（1）子代有患者。双亲中至少有一方是患者；男病，母女必病。（2）选择生男孩（3）不携带。一对等位基因中，只要有一个显性致病基因，就会表现为患者。 3、是父方，可能是减数第二次分裂中，复制的Y染色体没有分开，产生了含有YY的精子。 思维拓展：1、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是2：1。 不确定的类型 （1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。 １．有成对的同源染色体存在 ２．无同源染色体的联会分离等行为变化（有丝分裂） ２．有同源染色体的联会分离等行为变化（减数第一次分裂） 1．无成对的同源染色体存在（减Ⅱ的某一时期） 有丝分裂与减数分裂图形的区分 ３．每个染色体含两个姐妹染色单体 ４．着丝点不在赤道板上……………………………………有丝分裂前期 ４．着丝点有规律的排列在赤道板上………………………有丝分裂中期 ３．每个染色体不含两个姐妹染色单体（即着丝点已分裂） 　 ５．未形成两个新细胞核……………………………………有丝分裂后期 　 ５．已形成两个新细胞核……………………………………有丝分裂末期 ６．着丝点排列不规则 ７．染色体两两配对，但看不到姐妹染色单体…………………联会时期 ７．配对的同源染色体中能看到四个染色单体………………四分体时期 ６．着丝点排列有规则 8．着丝点排在赤道板两侧附近（即四分体排在赤道板上）…减I中期 8．着丝点向两极移动（即四分体相互分离）…………………减I后期 9．每个染色体含有两个姐妹染色单体 10．着丝点不在赤道板上……………………………………………减Ⅱ前期 10．着丝点整齐地排在赤道板上……………………………………减Ⅱ中期 9．每个染色体不含有两个姐妹染色单体（即着丝点分裂） 11．未形成两个新细胞核……………………………………………减Ⅱ后期 11．已形成两个新细胞核……………………………………………减Ⅱ末期 下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断 ①动物植物②雄性动物雌性动物③分裂期 减数 第一次 分裂 减数 第一次 分裂 后期 减数 第二次 分裂 后期 下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断 ①动物植物②雄性动物雌性动物③分裂期 减数 第一次 分裂 后期 有丝 分裂 后期 减数 第二次 分裂 后期 有丝 分裂 前期 下列各图分别属于什么分裂的什么时期? 减数第二次分裂 后期 有丝分裂 后期 下列各图分别属于什么分裂的什么时期? 减数 第二次 分裂 前期 减数 第二次 分裂 后期 下列各图分别属于什么分裂的什么时期? 有丝分裂 后期 减数 第一次 分裂 后期 减数 第二次 分裂 后期 下列各图分别属于什么分裂的什么时期? 减数 第二次 分裂 前期 减数 第二次 分裂 末期 减数 第一次 分裂 前期 减数 第一次 分裂 中期 减数 第二次 分裂 中期 DNA是主要的遗传物质 * 萨顿 基因在染色体上 证据 现象 假说 演绎推理 实验论证 结论 类比推理 摩尔根实验 孟德尔遗传规律的现代解释 应用 第三节 伴性遗传 伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 有两个驼峰的骆驼 红三角形、绿圆形 黄5红8 1 2 8 一 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton:Mum,it is for you. -- Mum:Oh,my god!