普通化学复习课.pptVIP

考试时间与地点： 1月21日(08:00-10:00)，东2-201 考试请带计算器 答疑时间地点如下： 20日下午13：15－16：15 东1B－206，208。 复习课 第一章 物质的三态 1.1 理想气体及状态方程 1.2 道尔顿分压力定律 1.3 相与相变化 1.4 饱和蒸汽压 1.5 非电解质稀溶液的饱和蒸汽压 1.6 理想溶液的饱和蒸汽压 1.7 弯曲液面下的附加压力 2.1 基本概念的理解 2.2 热的计算 2.3 体积功的计算 2.4 热力学第一定律 2.5 内能与焓变的计算 2.6 标准摩尔反应焓的计算 2.7 自发过程与熵增 2.8 熵判据 2.9 吉布斯自由能函数判据 2.10 吉布斯函数变的计算 2.11 标准摩尔反应吉布斯函数变 2.12 化学平衡 2.13 温度对平衡常数的影响 2.14 反应自发进行的方向 2.15 弱酸、碱的电离平衡 2.16 电离平衡常数的关系与同离子效应 2.17 沉淀溶解平衡 3.1 反应速率的定义 3.2 质量作用定律 3.3 一级反应 3.4 二级反应 3.5 零级反应 3.6 速率常数与温度的关系 3.7 气-固相催化反应 4.1 电极反应与电池反应 4.2 电极电势的能斯特方程 4.3 原电池电动势的能斯特方程 4.4 原电池标准电动势与平衡常数 4.5 氧化还原反应方向的判断 5.1 晶体结构的周期性和对称性 5.2 量子数的取值 5.3 量子数的物理意义 5.4 电子排布 5.5 价键理论 3） ?键和?键 5.6 杂化轨道理论 2）杂化轨道的分类与分子结构特点 5.7 分子间作用力 氢键 6.1 环状化合物的芳香性 6.2 有机化合物的手性 6.3 手性化合物构型的标记 6.4 手性分子的旋光现象 7.1 配位键理论 7.2 中心离子杂化方式与配位几何 7.3 配合物的解离平衡 8.1 结构分析 8.2 定性定量分析原理 2） 原子光谱 一级反应的半衰期为： 一级反应：A → P 积分 一级反应速率常数 k 的量纲为[时间]-1 反应物相同或两种反应物初始浓度相同： 积分 二级反应的半衰期为： 二级反应速率常数 k 的量纲为[浓度]-1[时间]-1 零级反应的半衰期为： 零级反应： 积分 零级反应速率常数 k 的量纲为[浓度]·[时间]-1 式中，Ea 为活化能，微分得 若Ea与温度无关，积分则有 速率常数与温度的关系： 气-固相催化反应属于多相催化反应，是目前工业生产上最重要的一类催化反应。一般，催化剂以固相存在，反应物质为气态。 设有反应： S—A(abs) + B(g) → C(g) + D(g) 即吸附在催化剂表面的A与气体B反应，生成的产物C和D不吸附，立即脱离固体回到气相。实验表明，反应速率与A的表面浓度、B的分压的系数次方成正比，即： 由于 ，因此 第四章 电化学基础 发生在电极上的反应是一个氧化反应或还原反应，称为电极反应。如铜-锌电池的两个电极的反应： 阴极(正极)反应： Cu2+(aq) + 2e = Cu(s) 阳极(负极)反应： Zn(s) = Zn2+(aq) + 2e 氧化态或还原态是就一个电极上发生反应的两个物质而言的，发生电子转移的元素，其价态较高的为氧化态，价态较低的为还原态。 电池反应是两个电极反应的加和。如铜-锌电池： 电池反应： Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq) 电极的表示还有三个规定： 1）不同的相态使用单垂线“|”分割，如Fe2+|Fe。 2）氧化态和还原态处于同相时用“,”，如Fe3+, Fe2+|Pt 3）氧化态和还原态均无导电极功能时，要标注导电极，如上。 按照我国的国家标准，设有以下还原反应： 氧化态 + ne = 还原态 则电极反应的能斯特方程为： 原电池电动势的能斯特方程 原电池的表示使用电池图式。电池图式可以准确地反映原电池的化学性质以及原电池中所发生的反应。如铜-锌电池的电池图式为： (–)Zn(s) | Zn2+(c1) Cu2+(c2) | Cu(s)(+) 书写电池图式应注意以下几点： 1）负极写在左边，书写次序与电极相反，即“还原态| 氧化态”；正极写在右边，书写次序与电极相同。相的分割同电极书写。 2）电解液间有液接时用单垂线“|”，无液接时用双虚垂线“ ” 3）标出物质的相态、浓度(溶液)或压力(气体)。 已知标准平衡常数K?与标准摩尔反应吉布斯函数变之间有如下关系： ΔrGm? = –RT lnK?  代入式 ΔrGm? = – nFE? 中，即得： 对溶度积常数，有 E 0 ΔrGm 0 反应正向自发 E =0 ΔrGm =0 反应处于平衡状态 E 0 ΔrGm 0 反应正向非自发(逆