浙江尖峰药业有限公司年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料药生产线和配套各类制剂生产线技改项目建设项目环境影响评价.docVIP

浙江尖峰药业有限公司 年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料药生产线和配套各类制剂生产线技改项目 环境影响报告书 （简 本） 浙江环科环境咨询有限公司 Zhejiang Huanke Environment Consultancy Co., Ltd. 国环评证：甲字第2003号 二○一三年十一月 目　　录　 1 项目概况 - 1 - 1.1 项目建设背景及建设地点 - 1 - 1.2 项目基本情况 - 2 - 1.3 生产工艺 - 4 - 1.4 建设项目与审批原则及要求的相符性 - 6 - 2 建设项目周围环境状况 - 15 - 2.1 建设项目所在地的环境现状 - 15 - 2.2 建设项目环境影响评价范围 - 16 - 3 建设项目环境影响预测及拟采取的主要措施与效果 - 17 - 3.1 建设项目主要污染物排放情况 - 17 - 3.2 主要环境保护目标 - 19 - 3.3 主要环境影响分析结果 - 21 - 3.4 主要污染治理措施 - 22 - 3.5 环境风险分析 - 24 - 3.6 环境经济损益分析 - 25 - 3.7 建设项目防护距离内的搬迁所涉及的单位、居民情况 - 27 - 3.8 环境监测计划及环境管理制度 - 27 - 4 公众参与 - 31 - 4.1 环保公示情况 - 31 - 4.2 公众调查情况 - 31 - 4.3 公众调查小结 - 34 - 5 环境影响评价结论 - 35 - 6 联系方式 - 36 - 1 项目概况 1.1 项目建设背景及建设地点 浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”或“公司”）系上市公司浙江尖峰集团股份有限公司下属的全资子公司，集科工贸为一体，是一家以开发和生产经营各类化学原料药及中西药制剂、中成药、生物制剂为主要业务的综合性制药企业。目前总资产12.33亿元，年销售8.79亿元，拥有三大GMP生产基地（江南制药分厂、秋滨制药分厂和植物药分厂），五家GSP经营企业，科研机构二家，员工1800余人（各类技术人员占35%以上）。 尖峰药业以质量为生命。近年来，尖峰药业进行了大量的技术改造和投入，整体生产装备和工艺的水平得到极大提升，从而较好地实现了公司产品品质的不断提高和规模的不断壮大。根据下一步发展战略和发展目标，在现有产品剂型的基础上，公司五年内将引入抗肿瘤药；同时，公司迫切需要进行多方面新投资项目，为新一轮的发展奠定基础。 但目前从尖峰药业江南制药分厂现址周边整体环境和城市规划情况来看，与公司需要不断发展、壮大的战略规划要求是极不适应和协调的。公司原料药生产基地江南制药厂（宾虹路1756号）地处一环线以内，建厂之初空旷的西、北面已成居民区，因此在原址上改造扩建均不可能，将很难进一步开展生产技改，更无法实施战略新项目。从尖峰药业持续发展的需要和公司周边规划情况来看，继续在现址进行大量的技术改造和投资，将无法得到长期稳定的规划保障，这对公司发展将产生严重阻碍，同时也是对投入资源的极大浪费。综合分析，为了适应城市规划发展的需要，必须选择新的生产基地以满足扩建需要将势在必行。 在此背景下，尖峰药业在浙江金西经济开发区征得工业用地，一期项目用地约120亩，实施年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料药生产线和配套各类制剂生产线技改项目。根据公司规划，尖峰药业拟在今后2年时间内，在浙江金西经济开发区建设成自动化程度较高、配套齐全的原料药和综合制剂车间；加大对头孢粉针分装线的投入，采用进口BOSCH气流分装装备；加大新产品的研发投入；继续保持企业在国内市场的重大影响力和领先性，进一步提高企业的核心竞争能力。技改项目正常运行后，尖峰药业江南制药分厂各生产线关停。 项目拟在浙江金西经济开发区实施。 金华市经济和信息化委员会以《浙江省企业投资项目备案通知书（技术改造）（金经技备案[2012]1号）》对该项目予以立项。 1.2 项目基本情况 （1）项目名称：浙江尖峰药业有限公司年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料药生产线和配套各类制剂生产线技改项目。 （2）建设地点：浙江金西经济开发区。 （3）建设性质：改扩建。 （4）项目总投资：项目总投资53180万元。 （5）劳动定员和生产组织：本项目劳动定员570人，原料药车间工作300天，实行三班制；制剂车间工作250天，实行一班制。 （6）产品方案及生产规模：尖峰药业年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料药生产线和配套各类制剂生产线技改项目本次申报建设的产品为头孢类原料药、非头孢类原料药、抗肿瘤药以及制剂产品，原料药均作为制剂生产的原料，不外售。本项目产品方案及生产规模具体见表1.2-1。 表1.2-1 本项目产品方案及生产规模 序号 产品名称 生产产量（t/a） 生产车间 备注 一