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放入到43℃恒温培养箱中发酵培养4~6h
微生物工程 实验 实验二 黑曲霉产木聚糖酶液态发酵工艺的优化 实验三 发酵罐的演示使用 (4)接种 在接种口周围放置浸有酒精的棉花,点燃后,在火焰中加入种子液,通常接种量为发酵培养基体积的1%~5%。拧紧接种口后,调节搅拌速度,开始培养发酵液。 (5)发酵结束 发酵结束后,取出发酵液和各种电极,清洗发酵罐。 实验四 酸奶的制作 实验五 米酒的制作 (5)固态糖化 接种匀拌后的米饭可装三角瓶发酵。所用容器都应预先洗净,并用开水浇淋浸泡过,以杀死大部分细菌。温度可控制在30℃左右,发酵初期可见米饭表面产生大量纵横交错的菌丝体,同时米饭的黏度逐渐下降,糖化液渐渐溢出和增多。 * * 课程简介: 本实验课程可面向全校生物技术相关专业本科生,共有学时数20学时,实验教学内容包括:“产酶微生物的分离与筛选”、“发酵罐的操作演示”等。实验教学中包括演示型、技能型和设计型实验环节,全面提高学生的实际操作能力、综合设计能力和应用能力。 实验一 产酶微生物的分离与筛选(操作性) 4学时 实验二 黑曲霉产木聚糖酶液态发酵的工艺优化(设计性) 实验三 发酵罐的演示使用(操作性) 实验四 酸奶的制作(操作性) 实验五 米酒的酿制(操作性) 目 录 实验一 产酶微生物的筛选 通过本实验的学习,使学生具备能通过查阅资料自己单独设计实验方案,从自然界中筛选出所需的发酵微生物的能力。 同学们根据自己选择的实验题目,查阅资料得到的信息,自己列出筛选原理。 【实验目的】 【实验原理】 1.同学们从淀粉酶产生菌的筛选”、“蛋白酶产生菌的筛选” 这两个个实验题目中任选一个 ,通过查阅资料,列出实验方案,实验方案包括如下内容: 如何取样 筛选培养基的组成 如何判断平板上的菌株是所筛的微生物 所需的试剂材料清单 【实验步骤】 2.老师和学生共同讨论同学们交上来的实验方案,并根据实 验室的具体情况来讨论实验方案的可行性。 3.老师根据共同讨论后确定的实验方案,为学生们准备好 所需试剂仪器。 4.同学们单独完成实验,如个别同学实验失败,需重新设计方案,再在空余时间完成实验,知道实验成功为止。 【实验步骤】 学习用正交设计的方法进行发酵工艺的优化 发酵培养基的优化一般可通过下面的步骤进行。根据前人的经验和培养基成分确定时一些必须考虑的问题,初步确定可能的培养基成分;通过单因子实验最终确定出最为适宜的培养基成分;当培养基成分确定后,剩下的问题就是各成分最适的浓度,由于培养基成分很多,为减少实验次数常采用一些合理的实验设计方法。 【实验目的】 【实验原理】 1.同学们根据实验指导书上提供的因素水平表,设计4因 素3水平的正交实验;并根据正交实验安排,全班分9各组,每个组做一个实验号。 2.每个组同学,根据正交实验安排表所对应的试验号的因素水平,配制培养基,培养基灭菌冷却后接入一环 黑曲霉孢子,于30℃、150转/分钟下培养3天 3.发酵结束后,用纱布过滤,收集发酵液,并测定发酵 液的木聚糖酶酶活 【实验步骤】 4.木聚糖酶酶活测定 (1)酶活定义 以木聚糖为底物,在40 ℃,pH4.6的条件下,每小时酶解产生1mg木糖定义为一个酶活力单位,单位为u/mL。 (2)标准曲线的制作 分别吸取木糖标准液0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20 mL,依次加入7支50 mL比色管中,以蒸馏水补加到2.00 mL,再各加入DNS试剂1.50 mL,在沸水中煮5分钟,冷水冷却后,用蒸馏水定容至25 mL,摇匀,在540 nm处,用空白管溶液调零点,记录其吸光度值。以木糖的质量和相对应的吸光值计算回归方程。 【实验步骤】 (3)酶活测定 将稀释好待测酶液加1mL于25 mL比色管中,然后放入40℃的恒温水浴锅中保温5分钟,加入 1 mL木聚糖溶液,保温30分钟,使酶与底物充分反应,之后加入 1.5 mL DNS试剂中止反应。对照管先加1 mL待测酶液,再加1.5 mLDNS,摇匀,使酶液失活,然后再加1 mL木聚糖溶液,同上面的一起迅速放入沸水中水浴 5分钟进行显色反应,取出后,用蒸馏水定容到25 mL,充分混匀后于分光光度计上在540nm处测定其吸光值。并计算酶活大小。 4. 全班9组同学把每组实验结果汇总,并根据汇总的结 果,进行正交实验分析,确定培养基最佳配方 了解小型玻璃罐的构造以及其使用方法。 好氧发系统由
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