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第二章 微生物 原核微生物 真核微生物 病毒 原核微生物的形态和构造 原核微生物:细胞核无核膜包裹,只存在称作“核区”(拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,不进行有丝分裂,细胞质中无叶绿体、线粒体等细胞器。 三菌三体 三菌:细菌(含古细菌)、放线菌、蓝细菌 三体:支原体、衣原体、立克次氏体 真核微生物:细胞核具有核膜,能进行有丝分裂,细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细胞器的微小生物。 一、细菌( Bacterium ) 特点 细胞细而短(细胞直径约0.5um,长度约0.5~5um) 结构简单 细胞壁坚韧 以二等分裂方式繁殖 水生性较强 单细胞原核生物 分布:温暖、潮湿和富含有机质的地方。 有害细菌 有益细菌 (一)细胞形态 三种基本形态 球形 杆状 螺旋形 特殊形态 三角形、圆盘形、方形等 异常形态 影响细胞形态的因素 培养时间、培养温度、培养基成分、浓度、pH 球菌 根据相互联结方式可分为: 单球菌 双球菌 四联球菌 八叠球菌 链球菌 葡萄球菌 杆菌 按细胞的长宽比例及排列方式可分为: 短杆菌 长杆菌 链杆菌 棒杆菌 梭杆菌 螺旋菌 按弯曲程度不同可分为: 弧菌(vibrio):螺旋不满一环,形似香蕉或逗点符号状。 螺菌( spirillum ):满2~6环的小型、坚硬的螺旋状细菌。 螺旋体( spirochaeta ):旋转周数在6环以上,体大而柔软的螺旋状细菌。 异常形态 畸形 由于外界理化因素刺激,阻碍了细胞的发育,从而引起形态的异常变化。 衰颓形 由于培养时间过长,营养缺乏,代谢排泄物浓度积累过高,使细胞衰老而引起异常形态。此时生长繁殖停止,细胞膨大,液泡形成,着色力弱,有的菌体名存实亡,但若将这类异常形态的细胞接入新鲜培养基,并在合适条件下培养,又会恢复原来形态。 (二)细菌大小 测量:在显微镜下用显微测微计(镜台测微尺和目镜测微尺)测量。 长度单位 um(10-6m) nm(10-9m)(亚细胞结构) 埃( 10-10m) 影响因素 固定染色:加热、干燥使细胞收缩。 菌龄:幼龄菌大。 培养条件:畸形菌大小发生变化。 细菌大小的表示方法 球菌:直径(0.2-1.5um) 杆菌:宽×长( 0.5-1um × 1-5um ) 螺旋菌:宽、长、螺距 (三)细菌观察方法 水浸片(压滴法):在载玻片中央滴一滴无菌水,再在其中加入少许菌体,使其均匀分布在无菌水中,盖上盖玻片,镜检。 悬滴法:把要观察的含菌液体,滴在盖玻片上,然后把它翻过来,放置在凹孔载玻片上,使液滴悬挂在凹孔室内。 染色法:观察细胞细致形态和主要构造。 (四)细菌染色法 简单染色法 正染色法 革兰氏染色法 鉴别染色法 抗酸性染色法 死菌 芽孢染色法 染色法 姬姆萨(Giemsa)染色法 负染色法:荚膜染色法等 活菌:用美蓝或TTC(氯化三苯基四氮唑)等作活菌染色 染 料 多数染料都是中性有机盐。根据着色基团的不同可分为以下类型: 碱性染料(basic dye)—带正电染料。其阳离子部分为发色基团,可与细胞中带负电的组分结合。如Crystal violet,Safranin,Methylene blue等。 酸性染料(Acid dye)—带负电染料。其阴离子部分为发色基团,可与细胞中带正电的组分结合。如Eosin,Congo red,Acid fuchsin 等。 脂溶性染料—如Sudan black。 (五)细菌细胞构造 细胞壁 一般构造 细胞膜 细胞质 核区(拟核) 细胞构造
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