图像专题2014年12月.pptVIP

一、看图说话 看图像： 一看轴(即纵坐标与横坐标的意义)， 二看点(即起点、拐点、交点、终点)， 三看线(即线的走向和变化趋势)， 四看辅助线(如等温线、等压线、平衡线等)， 五看量的变化(如浓度变化、温度变化等)。 想规律：看清图像后联想外界条件对化学反应速率和化 学平衡的影响规律。 作判断：通过对比分析，作出正确判断。 关键是自变量与因变量之间的关系 用CaSO4代替O2与燃料CO反应，既可提高燃烧效率，又能得到高纯CO2，是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术，反应①为主反应，反应②和③为副反应。 1/4CaSO4(s)+CO(g)?1/4CaS(s)+CO2(g) ?H1=-47.3kJ?mol-1 ② CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g) +SO2(g) ?H2=+210.5kJ?mol-1 ③ CO(g)?1/2C(s)+1/2CO2(g) ?H3=-86.2kJ?mol-1 反应①－③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图18，结合各反应的?H，归纳lgK-T曲线变化规律： a)_______；b)____ a放热反应的lgK随温度升高而下降（或吸热反应的lgK随温度升高而上升） b.放出或吸收热量越大的反应，其lgK受温度影响越大 反应：(NH4)2CO3 (aq) + H2O (l)+ CO2 (g) 2NH4HCO3 (aq) △H 为研究温度对(NH4)2CO3捕获CO2气体效率的影响，在温度为T1 、T2、T3、T4、T5的条件下，将等体积等浓度的(NH4)2CO3溶液分别置于等体积的密闭容器中，并充入等量的CO2气体，经过相同时间测得容器中CO2气体的浓度，得趋势图（下图1）。则： ①△H______0 (填“＞”、“=”或“＜”)。 ②温度高于T3，不利于CO2的捕获，原因是 ① ＜ （3分） ②T3时，化学反应到达平衡状态。由于正反应是放热反应，当温度高于T3，升高温度，化学平衡向逆反应方向移动，所以不利于CO2的捕获。（3分） （2014广州调研）生成CH4的途径是CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)。其他条件相同时，H2的平衡转化率在不同压强下随温度的变化如图所示。 ①该反应的△H 0（填“＜”、“＝”或“＞”）。②实际生产中采用图中M点而不是N点对应的反应条件，运用化学反应速率和平衡知识，同时考虑生产实际，说明选择该反应条件的理由________________ ．①＜ （3分） ②相对于N点而言，采用M点，温度在500-600K之间，温度较高，反应速率较快，氢气的平衡转化率也较高，压强为常压对设备要求不高。 （3分） 反应AX3(g)＋X2(g) AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行，反应体系总压强随时间的变化如图所示。 图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为____________(填实验序号)；与实验a相比，其他两组改变的实验条件及判断依据是：b_______c bca　加入催化剂。反应速率加快，但平衡点没有改变　温度升高。反应速率加快，但平衡点向逆反应方向移动(或反应容器的容积和起始物质的量未改变，但起始总压强增大)　 下图为气相直接水合法乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系（其中 =1:1） 图中压强（P1、P2、P3、P4）的大小顺序为_________，理由是_________。③气相直接水合法常采用的工艺条件为：磷酸/硅藻土为催化剂，反应温度290℃，压强6.9MPa，n(H2O):n(C2H4)=0.6:1，乙烯的转化率为5%，若要进一步提高转化率，除了可以适当改变反应温度和压强外，还可以采取的措施有_________、_________。 P4＞P3＞P2＞P1；反应分子数减少，相同温度下，压强升高乙烯转化率升高。 增大n(H2O)︰n(C2H4)的比值，及时把生成的乙醇液化分离 二、画图 绘图要领 一标：标原点，标横坐标、纵坐标的物理量及单位。 二比：比照原图像，画出新图像，并标明。 图像绘制三要素：起始点,交点，拐点；线的趋势；标注 物质 TiCl4 FeCl3 SiCl4 AlCl3 沸点/℃ 136 310 56.5 180 TiCl4 4 % 温度 Ⅱ：某温度下各物质的沸点如下： 回答下列问题： （1）在氯化工序中发生反应：TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s) TiCl4(g)+2CO?(g) 。试计算其反应的△H＝ kJ·mol