fadd livin在稽留流产绒毛组织中的表达及其义word格式论文.docx

M叩叩叫qdw阳川川川KU唰呻呻唰41·恻唰唰A咱川川川qdw 川川川oommmmdE·州州州Y原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中日经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人戒集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:与耐LH期:71010年少月2今日.学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅:本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:习函江H期:1PO年}月2今日FADD、Livin在稽留流产绒毛组织中的表达及其意义硕士研究生马丽红导师杨玲竹郑州大学第一附属医院妇产科河南郑州450052摘要背景与目的稽留流产(missedabortion)又称过期流产。若死亡的娃振物在白腔内滞留过久，可发生严重的凝血功能障碍。且胚胎死亡后滞留宫腔，易于子窝肌壁粘迹，清宫困难。发生稽留流产的原因较为复杂。本研究主要是检测Fas相关死亡结构域蛋白(F础·ωωciatedproteinwith deathdomain，FADD)，Livin是凋亡拥制蛋白家族(inhibitorofapoptosisproteins，IAPs)中的成员，两者在稽留流产患者绒毛组织中的表达情况，以研究FADD、Lviin与稽留流产的关系。FADD是Chinnaiyan等克降出的一种能与Fω相互作用而诱导细胞凋亡的蛋白，是凋亡通路上的关键信号转导因子。FADD是公认的凋亡基因位于人llq13.3，其主要的凋亡传导途径为:阳触发凋亡是通过FADD来募集并激活C制pase-8来实现的。细胞受Fas系统作用后，FADD蛋白移至质膜，FADD的死亡结构域(deathdomains，DD)与死亡受体Fas的DD部位结合，进而FJ也DD与casp剧。8前体的死亡效应结构域(dea由effector domains，D巴D)结合。Caspωφ8前体经过加工，以活性形式从死亡诱导信号复合体(death-inducingsignalingcomplex，DISC) 中释放出来，进而使其他效应子casp础e(c出pase-3、6、7等)裂解、激活，激活caspase级联反应，分解细胞蛋白，触发细胞凋亡。对FADD进行了深入的研究后，发现FADD不仅在凋亡信号传导通路中起重要作用，而且在胚胎的发育和免疫系统等方面也有一定的作用。摘要Livin是2000年被发现的，它属于拥制细胞凋亡蛋白(inhibitor ofapoptosisprotein，IAP)家族的新成员。轩状病毒IAP熏复序列(baculovirusIAPrl叩eat，BIR)结构是IAPs蛋白家族发挥抗凋亡作用的关键，而BIR功能区可与半脱天冬酶(caspωe)结合。Livin能有效阻断由FADD等多种促凋亡因子诱导的细胞凋亡。它阻断凋亡受体和以线粒体为基础的凋亡途径是通过抑制caspase的活性，尤其是cωpase-31嗣7和cωp制e-9的活性达到的。目前研究表明Lívín主要在胎儿发育过程中多种组织高表达，如胎儿的脑、胸腺、胎盘、肾和肝，而正常成年组织未见表达(除胎盘)。日此hyun等采用RT-PCR技术检测到LivinmRNA在胎盘的滋养层细胞中有表达，主要在在绒毛膜细胞滋养层的细胞浆中有表达，在合体滋养层细胞中表达较低，在胚胎发育中起调控作用。本研究采用逆转录聚合酶链反应(reverse trans侃ptíon-pol归lerase chainreactíon，RT-PCR)方法和免疫组化SP法，检测稽留流产绒毛组织及正常早孕绒毛组织中FADD与Livin的表达情况，分析FADD句Livin与稽留流产的关系，及两者之间的相关性。探讨两者在稽留流产发生发展中的作用，进…步揭示稽留流产可能的分子生物学发病机制。材料与方法1 临床病例资料标本选自2008年7月至2008年11月在郑州大学第一附属医院和郑州大学第二附属医院妇产科的稽留流产患者30例作为实验组，稽留流产诊断标准为:以第7版妇产科教材为主。以同期无合并症的健康人群行人工流产的早孕妇女30例为对照细。所有研究对象无合并症，无全身感染性疾病，月经周期规律，流产前无用药史。两组样本的基本临床资料如年龄、孕周数无统计学意