fevi配离子氧化醇胺类 醇类有机物的反应动力学word格式论文.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 摘 要 摘 要 本文采用分光光度法研究了在碱性条件下高铁酸钾(VI)氧化醇胺类和醇类有机物： 二乙醇胺、三乙醇胺、正丙醇胺、2-氨基-1-丁醇、乙二醇甲醚和乙二醇独乙醚的反应动 力学及机理。在离子强度恒定的条件下，分别探讨了还原剂浓度、OH-浓度对反应体系 表观速率常数 kobs 的影响，求出了不同温度下的速控步速率常数及 298.2 K 时的活化参 数，并且根据反应的宏观规律，提出了可能的反应机理，由此推得的速率方程式能很好 的与实验现象相吻合。 4 通过实验我们发现，高铁酸钾在碱性介质中的主要存在形式是 FeO42-，虽然 HFeO4- 的浓度很小，但是由于 HFeO4-很容易通过氢原子与还原剂形成中间络合物，而具有更高 的活性，因此我们认为反应主要是通过 HFeO - 来完成的。 研究表明，在准一级条件下，高铁酸钾氧化醇胺类、醇类有机物的反应体系中，反 应对还原剂均为一级。表观速率常数 kobs 随[OH-]的增大而减小，反应对 OH-为负分数级， 这说明在速控步前存在一个生成 OH-的前期平衡。从实验结果我们可以看出，在高铁酸 钾(VI)氧化醇胺类和醇类有机物的反应体系中，活化能的值都特别小，但是都有一个很 大的负的活化熵值，这些理论数值都恰好验证了实验中反应速率不是很快这一现象。 本文中所有实验体系的研究均验证了高铁酸钾主要以 HFeO4-的形式来参加反应，为 否定前人认为的反应形式提供了依据。本文通过研究高铁酸钾(VI)氧化醇胺类和醇类有 机物的反应动力学，为反应动力学的发展和有机合成路线的设计提供了理论依据。同时 高铁酸盐还是一种环境友好的化学消毒剂，在处理废水等污染物时有着很大的潜力，因 此通过此类反应的动力学及机理的研究也为开发新型的污染物处理剂提供理论依据。 关键词 动力学及机理 氧化还原反应 高铁酸钾(VI) 二乙醇胺 三乙醇胺 正丙醇胺 2-氨基-1-丁醇 乙二醇甲醚 乙二醇独乙醚 II Abstract Abstract Kinetics and mechanism of oxidation of diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-1-Butanol, 3-Amino-1-propanol, 2-methoxyethanol and 2-ethoxyethanol by Fe(VI) in alkaline medium were studied by spectrophotometry in this paper. In condition of constant ionic strength I, the change of kobs with different [reductant], [OH-] were studied, the determining-step rate constants at different temperatures and the activation parameters at 298.2 K were evaluated. Based on the macroscopical orderliness of the reaction, a plausible mechanism was proposed, and the rate equation match with the experiment phenomenon. 4 Through the experimentation, we find that the main existed form of potassium ferrate is the FeO 2- in  alkaline medium, and the concentration of  4 HFeO -  is small, but it is very easy to form complex  with reductant in the presence of hydrogen atom, and the complex has higher activity.  Therefore, reaction is mainly through  4 HFeO -  to realize.  The reaction shows first order dependence on potassium ferrate(VI), first order dependence on each reductant, The observed rate constant (kobs) decreases with the increase in