第二章第二节第2课时-杂化轨道理论简介-配合物理论简介.docVIP

第2课时　杂化轨道理论简介 　1.知道杂化轨道理论的基本内容能根据杂化轨道理论确定简单分子的立体构型。 能正确叙述配位键的概念及其形成条件会分析配位化合物的形成及应用。 熟知几种常见的配离子：[Cu(H)4]2＋、[Cu(NH)4]2＋、[Fe(SCN)](3－)＋、[Ag(NH)2]＋等的颜色及性质。 　杂化轨道理论简介[学生用书P24] 用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成 在形成CH分子时碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂形成四个能量相等的sp杂化轨道。四个sp杂化轨道分别与四个H原子的1s轨道重叠成键形成CH分子所以四个C—H键是等同的。可表示为 2．杂化轨道的类型与分子构型的关系 (1)sp杂化 杂化轨道是由一个s轨道和一个p轨道杂化而得杂化轨道间的夹角为180°呈直线形如BeCl分子。 (2)sp杂化 杂化轨道是由一个s轨道和两个p轨道杂化而得杂化轨道间的夹角为120°呈平面三角形如BF分子。 (3)sp杂化 杂化轨道是由一个s轨道和三个p轨道杂化而得杂化轨道间的夹角为109°28′立体构型为正四面体形如CH分子。 (1)在形成多原子分子时中心原子价电子层上的某些能量相近的原子轨道发生混杂重新组合成一组新的轨道的过程叫做轨道的杂化。双原子分子中不存在杂化过程。 (2)只有能量相近的轨道才能杂化()。 (3)杂化过程中原子轨道总 (4)杂化过程中轨道的形状发生变化。 (5)杂化轨道的形状相同能量相等。 (6)杂化轨道之间要满足最小排斥原理。 ．判断正误(正确的打“√”错误的打“×”)。 (1)杂化轨道与参与杂化的原子轨道的数目相同但能量不同。(　　) (2)杂化轨道间的夹角与分子内的键角不一定相同。(　　) (3)凡是中心原子采取sp杂化轨道(　　) (4)凡AB型的共价化合物其中心原子A均采用sp杂化轨道成键。(　　) 答案：(1)√　(2)√　(3)×　(4)× 下列分子的立体构型可用sp杂化轨道来解释的是(　　) 　　　　　　　　 B．①⑤ C．②③④ D．③⑤⑥ 解析：选A。sp杂化轨道形成夹角为120°的平面三角形为平面三角形且B—F键夹角为120°；②C中碳原子以sp杂化未杂化的2p轨道重叠形成π键；③与②相似；④乙炔中的碳原子为sp杂化未杂化的2p轨道重叠形成π键；⑤NH中的氮原子为sp杂化；⑥CH中的碳原子为sp杂化。 杂化类型的判断方法 (1)根据杂化轨道数目判断 杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对而两个原子之间只能形成一个σ键故有下列关系： 杂化轨道数目＝价层电子对数目＝σ键电子对数目＋中心原子的孤电子对数目再由杂化轨道数目确定杂化类型。 杂化轨道数目 2 3 4 杂化类型 sp sp sp3 (2)根据杂化轨道的空间分布构型判断 若杂化轨道在空间的分布为正四面体则分子的中心原子发生sp杂化。 若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形则分子的中心原子发生sp杂化。 若杂化轨道在空间的分布呈直线形则分子的中心原子发生sp杂化。 (3)根据杂化轨道之间的夹角判断 若杂化轨道之间的夹角为109°28′则分子的中心原子发生sp杂化；若杂化轨道之间的夹角为120°则分子的中心原子发生sp杂化；若杂化轨道之间的夹角为180°则分子的中心原子发生sp杂化。 杂化轨道的立体构型与微粒的立体构型 模型和杂化轨道的立体构型是一致的略去VSEPR模型中的孤电子对就是分子(或离子)的立体构型。 下面为几种常见分子的杂化类型、VSEPR模型与分子构型的对应关系。 CO CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 价层电子对数 2 3 4 3 4 4 杂化轨道数 2 3 4 3 4 4 杂化类型 sp sp sp3 sp2 sp3 sp3 杂化轨道立体构型 直线形 平面三角形 正四面体形 平面三角形 四面体形 四面体形 VSEPR模型 直线形 平面 正四面体形 平面三角形 四面体形 四面体形 分子构型 直线形 平面三角形 正四面体形 V形 三角锥形 V形 sp杂化和sp杂化这两种形式中原子还有未参与杂化的p轨道可用于形成π键而杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳 　指出下列分子中中心原子可能采取的杂化轨道类型并预测分子的立体构型。 (1)BeCl：__________　(2)PCl：__________ (3)BCl：____________　(4)CS：__________ (5)SCl：__________ [解析]　 微粒 σ键电子对数 中心原子孤电子对数 价层电子对数 VSEPR模型 杂化轨道类型 分子立体构型 2 ×(2－2)＝0 直线形 sp 直线形 PCl 3 ×(5－3)＝1 四面体形 sp 三角锥形 BCl 3 ×(3－3)＝0 平面三角形 sp 平面三