第三章第二节第1课时-分子晶体.docVIP

第二节　分子晶体与原子晶体 第1课时　分子晶体 　1.了解分子晶体的概念及其结构。 进一步理解分子间作用力对物质性质的影响掌握分子晶体的物理性质及其影响因素。 　分子晶体的概念和性质[学生用书P39] 分子晶体的概念及粒子间的相互作用力 (1)概念 只含分子的晶体称为分子晶体。 (2)粒子间的相互作用力 分子晶体内相邻分子间以分子间作用力相互吸引分子内原子之共价键结合。 常见的分子晶体 (1)所有非金属氢化物如水、硫化氢、氨、甲烷等。 (2)部分非金属单质如卤素(X)、氧(O)、硫(S)、氮(N)、白磷(P)、碳60(C)等。 (3)部分非金属氧化物如CO、SO、SO、P、P等。 (4)几乎所有的酸如H2、HNO、H、 等。 (5)绝大多数有机物的晶体如苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等。 分子晶体的物理性质 分子晶体熔、沸点较低硬度较小。 判断正误(正确的打“√”错误的打“×”)。 (1分子晶体中一定存在共价键和分子间作用力。(　　) (2)酸性氧化物都属于分子晶体。(　　) (3)分子晶体熔化时一定会破坏范德华力有些分子晶体还会破坏氢键。(　　) (4)有些分子晶体的水溶液能导电。(　　) (5)分子晶体的熔、沸点越高分子晶体中共价键的键能越大。(　　) (6)因水分子间存在着比分子间作用力更强的作用力——氢键故水分子较稳定。(　　) (7)沸点：H＞H＞H。(　 答案：(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×　(6)×　(7)× (2017·哈尔滨测试)下列各组物质各自形成晶体均属于分子晶体的化合物是(　　) 、P、C B．PCl3、CO、H C．SO2、SiO、P D．CCl4、H、Na 解析：选B。A中(白磷)为单质不是化合物；C中为原子晶体；D中是金属氧化物不是分子晶体。 分子晶体的物理性质 (1)分子晶体具有较低的熔、沸点和较小的硬度。分子晶体熔化时要破坏分子间作用力由于分子间作用力很弱所以分子晶体的熔、沸点一般较低部分分子晶体易升华(如干冰、碘、红磷 (2)分子晶体不导电。分子晶体在固态和熔融状态下均不存在自由离子或自由电子因而分子晶体在固态和熔融状态下都不能导电。有些分子晶体的水溶液能导电如HI、乙酸等。 (3)分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律即极性分子易溶于极性溶剂非极性分子易溶于非极性溶剂。 分子晶体的特例与熔、沸点高低的判断 (1)稀有气体 稀有气体单质是由原子直接构成的分子晶体无化学键晶体中只有分子间作用力。 (2)分子晶体熔、沸点高低 ①组成和结构相似、不含氢键的分子晶体相对分子质量越大分子间作用力越强熔、沸点越高。如I＞Br＞Cl＞F＞HBr＞HCl。 组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近)分子的极性越大熔、沸点越高。如CH＞CH。 含有分子间氢键的会导致熔、沸点反常升高。如H＞H＞H＞H。 对于有机物中同分异构体支链越多熔、沸点越低。 ⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子里碳原子数的增加熔、沸点升高。如C＞CH＞CH＞HCOOH。 　在解释下列物质性质的变化规律与物质结构间的因果关系时可用范德华力解释的是(　　) 、HCl、HBr、HI 的热稳定性依次减弱 、Cl、Br、I的熔、沸点依次升高 金刚石的熔点高于晶体硅 的沸点比CH的高 [解析]　F、Cl、Br、I的相对分子质量依次增大分子间的范德华力也依次增大所以其熔、沸点也依次增大项符合题意；CH的沸点比C的低是由于C分子间形成氢键；HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱是由于H—X(X＝F、Cl、Br、I)键的键能依次减小；键能：C—C键＞Si—Si键所以金刚石的熔点高于晶体硅。 [答案]　B (1)分子晶体由于是通过分子间作用力结合在一起的所以通常情况下熔、沸点较低因此可以通过熔、沸点的高低判断是否是分子晶体。 (2)组成相似的物质晶体类型一般也相同因此同主族元素的化合物在比较时要特别注意这一方法的利用如CO和CS的比较；但也有特例如CO和SiO晶体类型并不相同。 　分子晶体的概念 下列说法中错误的是(　　) 只含分子的晶体一定是分子晶体 所有的非金属氢化物都属于分子晶体 几乎所有的酸都属于分子晶体 碘升华时破坏了共价键 解析：选D。I—I键未被破坏(升华时I分子不变)。 下列有关分子晶体的说法中一定正确的是 (　　) 分子内均存在共价键 分子间一定存在范德华力 分子间一定存在氢键 分子晶体全部为化合物 解析：选B。稀有气体元素组成的晶体中不存在由多个原子组成的分子分子间通过范德华力结合成晶体分子内不存在任何化学键故A项错误；分子间作用力包括范德华力和氢键范德华力存在于所有的分子晶B项正确项错误；部分非金属单质也是分子晶体故D项错误。 　分子晶体的特性 (2017·南昌高二检测)下列性质适合于分子晶体的是(