红外光谱-教学课件.ppt

* 第五节 红外光谱解析方法 1．已知分子式计算不饱和度 U＝0→无双键或环状结构 U＝1→一个双键或一个环状结构 U＝2→两个双键，两个环，双键＋环，一个三键 U＝4→分子中可能含有苯环 U＝5→分子中可能含有苯环＋一个双键 不饱和度意义： * 2．红外光谱解析程序 先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行峰归属 注意：如饱和度＝4，优先考虑是否有苯环结构 * * * * 峰归属如下： * A C B D E * 解: * * * A C B * 解： * C7H9N * 解： * 故峰的归属如下： * 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500，1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 解: * 比紫外复杂，每种化合物有自己独特波谱 * （三）特征区和指纹区 4000～1250cm-1 1250～200cm-1 吸收峰稀疏、较强，易辨认 含氢原子的单键、双健、叁健 的伸缩振动基频峰，部分含氢 的面内弯曲振动基频峰 吸收峰密集、难辨认→指纹 各种单键的伸缩振动、多 数基团的弯曲振动 特征区 指纹区 * 6 吸收峰的强度(ε) C=O C=C * 2. 吸收峰强的表示方法——用ε来描述 1. 影响峰强度的因素 非常强谱带（vs） ε100 强谱带（s） ε=20 ~ 100 中强谱带（m） ε=10 ~ 20 弱谱带（w） ε=1~10 极弱谱带（vw） ε1 跃迁几率：激发态分子占所有分子的百分数 跃迁几率↑， ε ↑ 振动过程中偶极矩的变化 Δμ↑，跃迁几率↑， ε ↑ 对称 * 为什么产生吸收峰？吸收峰的数目取决于什么？ 吸收峰的位置如何计算？影响因素有哪些？ 吸收峰强度大小为何不同？ 基频峰、泛频峰、特征峰、相关峰的含义？ * 第二节 有机化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醚、醇、酚、 四、羰基化合物 五、含氮化合物 * 一、脂肪烃类化合物 1. 烷烃 （1） C-H伸缩振动 * （2）C-H弯曲振动 * 2 . 烯烃 （1）C-H振动 共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 （2）C-C骨架振动 反式振动频率大于顺式 取代基完全对称时，峰消失 * （1）C-H振动 3. 炔烃 （2）C≡C骨架振动 * * 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 * 3．芳环弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 * （1） 单取代 (含5个相邻H) （2） 双取代 A. 邻取代（4个相邻H） * C. 对取代（2个相邻H） B. 间取代（3个相邻H，1个孤立H） * * 1. 醚 （1）脂肪醚 （2）芳醚和烯醚 三、醚、醇、酚 * 2. 醇、酚 （1）O-H伸缩振动 * 注：酚还具有苯环特征 （2）C-O伸缩振动 * * 1．酮 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 峰位排序：酸酐 酰卤 酯类 醛 酮 羧酸 酰胺 四、羰基化合物 * 双峰原因→费米共振 共轭效应使吸收峰→低波数区 3．酰氯 2．醛 * * 4．羧酸 通常以3000cm-1为中心的宽峰 * 6．酸酐 5．酯 * * 1．酰胺 特征区分→ 五、含氮化合物 酰胺谱带I 酰胺谱带II * * 2. 胺类化合物 伯胺：双峰；仲胺：单峰；叔胺：无 峰 * * 2. 硝基 3. 腈 * 12.4. 光栅分光光度计主要部件 (1) 光源 硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长约5cm； (2) 单色器 光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光； (3) 检测器 真空热电偶 (4) 吸收池 液体池、气体池 * 二、制样方法 1）气体——气体池 2）液体： ①夹片法 ②液体池法 3) 固体: ①压片法 ②糊剂法 ③薄膜法 * 第六章 红外吸收光谱法 Infrared spectroscopy (IR) * 红外光谱：分子振动能级的跃迁，伴随着许多转动能级的跃迁，也称振-转光谱 辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构 第一节 概述 * 近红外区：0.76～2.5μｍ 中红外区：2.5～50μｍ 远红外区：50～1000μｍ 通常使用中红外区，常用波数（波长的倒数）表达，即4000～200㎝-1。 1．可以确定化合物的类别（芳香类） 2．确定官能团： 例：—CO—，—C＝C—，—C≡C— 3．推测分子结构（简单化合物） 4．定量分析