微_生_物_限_度_检_查_法.pptVIP

  • 7
  • 0
  • 约1.63万字
  • 约 78页
  • 2018-05-18 发布于四川
  • 举报
微 生 物 限 度 检 查 法; 1.微生物限度检查法概述 2.我国药品微生物限度标准的发展情况 3.我国药品微生物限度检验方法的发展情况 4.微生物限度检查法所需的材料 5.微生物限度检查试验用物品的准备 6.无菌室技术要求 7.细菌、霉菌与酵母菌的检查方法 供试品的抽样、保存及检验量 试验操作前的准备 供试液的制备 对照用菌液的制备 ;菌数测定阴性对照试验 细菌、霉菌(酵母菌)检验程序 供试液的稀释(10倍递增稀释法) 注平皿 倾注培养基 培养 菌落计数 菌数报告规则 注意事项 8.细菌、霉菌(酵母菌)的其他检查方法 ①管稀释法(试管法、MPN法) ② 滤膜法 ③计数板法  ④仪器法   ⑤平板涂布法 ;①表面涂抹平板法 ②滤膜培养法    ③酵母菌镜检计数法 9. 大肠杆菌检查法 概述、原理 检验程序 增菌培养 分离培养 纯培养、革兰染色、镜检 生化试验(IMViC) 实验中的注意事项 10.沙门菌检查法 11.铜绿假单胞菌检查法 12.金黄色葡萄球菌检查法 13.破伤风梭菌检查法 14.活螨检查法 15.结果判断 ; 1.微生物限度检查法的意义 药品是防病治病、关系用药者生命健康的特殊商品,必须保证其质量,用药的安全与有效。微生物污染药品引起的药源性疾病屡见不鲜,在国内外均有报道。为保证药品质量,必须对微生物污染进行必要的

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档