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- 2018-05-18 发布于四川
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微 生 物 限 度 检 查 法;
1.微生物限度检查法概述
2.我国药品微生物限度标准的发展情况
3.我国药品微生物限度检验方法的发展情况
4.微生物限度检查法所需的材料
5.微生物限度检查试验用物品的准备
6.无菌室技术要求
7.细菌、霉菌与酵母菌的检查方法
供试品的抽样、保存及检验量
试验操作前的准备
供试液的制备
对照用菌液的制备 ;菌数测定阴性对照试验
细菌、霉菌(酵母菌)检验程序
供试液的稀释(10倍递增稀释法)
注平皿
倾注培养基
培养
菌落计数
菌数报告规则
注意事项
8.细菌、霉菌(酵母菌)的其他检查方法
①管稀释法(试管法、MPN法) ② 滤膜法 ③计数板法
④仪器法 ⑤平板涂布法
;①表面涂抹平板法 ②滤膜培养法 ③酵母菌镜检计数法
9. 大肠杆菌检查法
概述、原理 检验程序 增菌培养 分离培养 纯培养、革兰染色、镜检
生化试验(IMViC)
实验中的注意事项
10.沙门菌检查法
11.铜绿假单胞菌检查法
12.金黄色葡萄球菌检查法
13.破伤风梭菌检查法
14.活螨检查法
15.结果判断
;
1.微生物限度检查法的意义 药品是防病治病、关系用药者生命健康的特殊商品,必须保证其质量,用药的安全与有效。微生物污染药品引起的药源性疾病屡见不鲜,在国内外均有报道。为保证药品质量,必须对微生物污染进行必要的
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