药品不良反应上报流程.pptVIP

我院ADR报告的上报流程及填报细节 目 录 4 我院药品不良反应/事件上报流程 1 如何填写ADR报表 2 我院药品不良反应/事件上报流程 ↓ 临床科室（医生、护士、临床药师、医技人员）、患者、家属发现有可疑ADR 联络员登陆“国家药品不良反应监测系统（）” 用户名：adr-52030147714,密码：c1111111 报告本科室联络员 ↓ 点击“首次报告” 填写ADR报表 点击“暂存” 药剂科ADR监测办公室对上报的报表进行审核、完善并确认 ↓ ↓ ↓ ↓ 完成网报 ↓ 我院ADR报告的填报 输入“国家药品不良反应监测系统”（） adr-52030147714 c1111111 我院ADR报告的填报 双击“首次报告” 我院ADR报告的填报 报表主要内容包括五个方面： 1、病人的一般情况及相关信息 2、引起不良反应/事件的怀疑药品及并用 药品情况 3、不良反应/事件描述情况 4、不良反应/事件转归、因果关系分析评价 5、其它需要补充说明的情况（另附页） 我院ADR报告的填报 1.病人的一般情况及相关信息 严重ADR： 致死（及时上报） 致癌、致畸、致出生缺陷 对生命有危险并能够导致人体永 久的或显著的伤残 对器官功能产生永久损伤 导致住院或住院时间延长 新的ADR 指药品说明书中未