新版GSP药品质量管理体系文件---操作规程 已通过GSP认证.docVIP

文件编号：CZGC-1 质量管理体系文件管理的操作规程 第1页 共1页 制定部门 质量管理部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.01.02 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.01.05 制作备份 6份 批准人 批准日期 2016.01.10 执行日期 2016.01.13 发送部门 办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部 文件版本 2016-01版 目的 规范公司质量管理体系文件起草、修订、审批、批准、分发、保管、修改、撤销、替换以及销毁操作规程。 依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》 内容 见图表  文件编号：CZGC-1 质量管理体系文件管理的操作规程  文件编号：CZGC-2 质量管理制度的检查考核操作规程 第1页 共1页 制定部门 质量管理部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.01.02 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.01.05 制作备份 6份 批准人 批准日期 2016.01.10 执行日期 2016.01.13 发送部门 办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部 文件版本 2016-01版 目的 规范质量管理制度的检查考核操作规程 依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》 内容 见图表  文件编号：CZGC-2 质量管理制度的检查考核操作规程  文件编号： CZGC-3 药品采购操作规程 第1页 共1页 制定部门 业务部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.04.18 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.04.21 制作备份 6份 批准人 批准日期 2016.04.22 执行日期 2016.04.22 发送部门 办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部 文件版本 2016-02版 目的 规范药品采购操作规程 依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、《进口药品管理办法》. 内容 见图表 文件编号： CZGC-3 药品采购操作规程  文件编号： CZGC -4 药品收货操作规程 第1页 共1页 制定部门 储运部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.01.02 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.01.05 制作备份 6份 批准人 批准日期 2016.01.10 执行日期 2016.01.13 发送部门 办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部 文件版本 2016-01版 目的 规范药品收货操作规程 依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》 内容 见图表  文件编号： CZGC -4 药品收货操作规程  文件编号： CZGC-5 药品质量检查验收操作规程 第1页 共1页 制定部门 质量管理部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.01.02 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.01.05 制作备份 6份 批准人 批准日期 2016.01.10 执行日期 2016.01.13 发送部门 办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部 文件版本 2016-01版 目的 规范药品质量检查验收操作规程 依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》 内容 见图表 文件编号： CZGC -5 药品质量检查验收操作规程 在待验区