材料增强理论与结构(1).pptVIP

（16）氢氧化铝（Al(OH)3) 、氢氧化镁 特性：加热时发生热分解反应（生成H2O、吸热），阻燃、增加绝缘性,热分解温度： Al(OH)3，200-600℃；氢氧化镁 （17）三氧化二锑（Sb2O3)、硼酸锌(2ZnO·3B2O5·3.5H2O) 特性：高的热稳定性、阻燃 （18）氧化钼（MoO3)及其化合物（(NH4)4MoO26） 特性：高效抑烟；MoO3密度4.69g/cm3,热稳定性﹥540 ℃ （19）红磷及无机磷酸盐、有机磷 特性：阻燃 （20）淀粉、木粉、金属粉末、氯化物等 （21）玻璃纤维 特点：高的拉伸强度、弹性模量较低，小的热导率，高的耐腐蚀和绝缘性 可以看出：拉伸强度随纤维直径变细而提高 弹性模量约7×104MPa，与纯铝相近，是普通钢的1/3，拉伸断裂延伸率约为2.6％ （22）炭纤维 特点：有机炭高温炭化而成，耐低温、高强度、耐油、抗辐射、吸收有毒气体 （23）其他纤维 炭化硅纤维、芳纶纤维、氧化铝纤维、金属纤维等 炭化硅纤维： ●先驱体法炭化硅纤维（由聚碳硅烷制备） ● CVD法炭化硅纤维（钨或碳纤维表面沉积炭化硅） 两类性能有差异：先驱体法炭化硅纤维拉伸强度和模量稍低 芳纶纤维： ●聚对苯酰胺 ●聚对亚苯基对苯二酰胺 （24）纳米级填充材料 结构特征：★壳体结构 － 表面层结构与内部完整结构 不同（键态、电子态、配位数） ★体积结构不同于常规材料，结合力性质发 生变化，表现出尺寸的依赖性 例： ★具有闭壳结构的金属，如Ca、Mg等，纳米材料内部的原子距↑，结合力由金属键向范德华力转变 ★具有开壳层电子结构的金属，如Cu、Al等，直径↓，原子距↓，结合力性质向共价键和离子键转变 ★常规的Si、Ge等材料，纳米级表现出金属健的性质 ★常规的离子健材料，如金属卤化物，纳米级表现出共价健的性质 总之，纳米级材料部分失去其常规的化学结合力性质，出现混杂性 纳米材料特性： ①体积效应：在一定条件下，引起材料宏观物理化学性质上的变化，称为体积效应，或小尺寸效应 ★特殊的力学性能： 例 陶瓷 → 脆性；纳米陶瓷 → 一定的韧性（界面原子排列混杂，受力易迁移） 纳米金属硬度比粗晶高3－5倍 牙齿 → 纳米磷酸钙等纳米材料组成 ★特殊的热力学性能： 例 超微化 → 熔点降低 金 熔点1064℃；10nm，降为1037℃； 2nm，327℃； 银 熔点690℃；超细银，100℃； ★特殊的光学性能： 例：黄金（Au）在超细后，为黑色（所有金属超细后，发黑） 可制备高效光热、光电转换材料、红外隐身材料等 ★特殊的磁性： 例：小尺寸超微粒子磁性改变 20nm铁 → 磁性↑1000倍； 6nm铁 → 磁性下降到0 ★特殊的电学性能： 例：小尺寸超微粒子电阻发生变化 金属 → 非导体，电阻温度系数变化； ★特殊的抗菌性能： 例：纳米银粒较现有的硝酸银抗菌性能大大提高 ②表面效应： 粒子尺寸↓ → 表面原子数/总原子数↑ → 表面能、表面张力↑ → 性质急剧变化 Sw：粒子比表面积（m2.g－1） d：平均粒径（nm） ρ：密度（ g.cm－3） K：常数，球形、立方形，K＝6 比表面积↑↑ → 表面原子晶体场环境、结合能与内部原子不同 → 存在许多悬空键，具有不饱和性 → 易与其他原子结合 → 具有很高的活性 例：金属超微粒子在空气中自燃 纳米粒子表面具有很强的吸附和催化性能，易聚团，难分散 1.1.3 助剂 1.1.3.1 偶联剂及其他类型的助剂 从化学结构和分子聚集态结构来讲，填充和基体材料一般有很大区别，难以形成所需的界面 解决途径 ★对高分子基体进行改性 → 相对难以实现 ★填充材料表面处理 → 易于实现 ●用于表面处理的物质称为表面处理剂，主要为偶联剂 常用偶联剂： （1）硅烷偶联剂（RSiX3） R：与聚合物有亲合力或反应能力的基团，如－NH2，－SH等 X：能水解的烷氧基（如甲氧基、乙氧基）或氯 * * 材料增强理论与结构 引言 第一章 填充改性聚合物的结构 1.1 填充改性聚合物的组成 高分子材料（基体） 填充材料（添加剂） 辅助材料 1.1.1 高分子基体－连续相 要求 具有能满足使用要求的性能 对填充材料具有较强的粘合性能 良好的工艺性能 1.1.2 填充材料 分类 粉粒状 纤维状 织物状 球形 立方形、片状 块状、短柱状 填料 增强材料 1.1.2.1 填充材料的性质 (1) 尺寸： 球形、立方形、块状、粉状 → 粒径 （目数）