利用瓦检器测瓦斯的方法.doc

利用瓦检器测瓦斯的方法 （1）使用光学甲烷检测仪下井测定瓦斯前应做的准备工作 有以下几方面。 A、检查药品性能 即检查水分吸收管9和二氧化碳吸收管11中的氯化钙和钠石灰是否失效。如果药品失效，吸收剂变色，应更换新药品。 B、检查气路系统 见附图3-3 首先，检查吸气橡皮球是否漏气，用手捏扁吸气橡皮球，另一手捏住吸气橡皮球的胶管，然后放松吸气橡皮球，若吸气橡皮球不胀起，则表明不漏气。其次，检查仪器是否漏气，将吸气橡皮球胶管同检定器吸气孔4连接，堵住吸器管5，捏扁吸球橡皮球，松手后球不胀起为好。最后，检查气路是否畅通，即放开进气管捏放吸气橡皮球，以吸气橡皮球瘪、起自如为好。 C、检查光路系统 按光源电门8，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰为止；在看干涉条纹，如不清晰，取下光源盖13拧松光源灯泡后盖，调动灯泡后端小柄，并同时观察目境内条纹，直至条纹清晰为止，拧紧光源灯泡后盖，装好仪器。若电池无电应及时更换电池。 D、对仪器进行校正 将光谱的第一条黑纹对在“0”上，如果第5条纹正在“7%”的数值上，表明条纹宽窄适当，可以使用。否则应调整光学系统（送有资质单位调校）。 （2）使用光学甲烷检测仪测定瓦斯 A、对零步骤 （A）清洗瓦斯室：在待测地点附近的进风巷道中，捏放吸气橡皮球数次，吸入新鲜空气清洗瓦斯室。这里的温度和绝对压力与待测地点相近，从而防止因温度和空气气压不同引起测定时出现零点漂移（跑正或跑负）的现象。 （B）微读数盘对零：按下微读数电门7，观看微读数观测窗6，旋转微调螺旋3，使微读数盘的零位刻度和指标线重合； （C）分划板对零：按下光源电门8，观看目镜，旋下主螺旋盖15，调主调螺旋2，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位相重，并记住这条黑基线，一边观看目镜一边拧主调螺旋盖15，要防止拧主螺旋盖过程中光谱移动。盖好主螺旋盖后要避免基线因碰撞而移动。 B、测定 在测定地点处将仪器进气管5送到待测位置，如果测点过高，可在进气管上接长胶皮管，用木棒（检查棒）将胶皮管送到待测位置。捏放吸气橡皮球5次—10次，将待测气体吸入瓦斯室。按下光源电门8，由目镜1中读出黑基线位移后靠近的整数数值，然后转动微调螺旋3，使黑基线退到和该整数刻度相重合，从微读数盘上读出小数位。例如：从整数位读出整数值为1，微读数读出0.36，则测定的瓦斯浓度为1.36%。 当测定瓦斯时，若测定地点除瓦斯外还有二氧化碳，必须在进气管上安装二氧化碳吸收管，将二氧化碳吸收。 在巷道风流中测定瓦斯 所谓巷道风流：是指距巷道顶、底板及两帮一定距离的巷道空间内的风流。 距巷道顶、底板及两帮的距离规定 见附图3-4 由于瓦斯轻于空气，故其积聚于巷道顶部。因此，测定瓦斯浓度时，应在巷道风流的上部进行，即将光学甲烷检测仪的二氧化碳吸收管进气口置于巷道上部（巷道风流范围）边缘进行抽气连续三次，取平均值。因此每一点要做三个纪录，升井后计算平均值。 利用瓦检器测二氧化碳的方法 用光学甲烷检测仪测定二氧化碳的浓度，测定的准备、对零和测法与测定瓦斯浓度相同，所不同的是： （1）测定地点没有瓦斯，只有二氧化碳，可去掉吸收管进行测定，测定结果即为二氧化碳浓度。 （2）如果测定地点有瓦斯存在，应先测出瓦斯浓度为C1，然后取下二氧化碳吸收管测定瓦斯和二氧化碳混合气体的浓度C2，则可得二氧化碳浓度为C=C2-C1。 （3）当精确测定时，需将测得的二氧化碳浓度乘以校正系数K=0.95。当一般测定时，由于二氧化碳的折射率与瓦斯折射率相差不大，也可不作校正。 在巷道风流中测定二氧化碳 二氧化碳重于空气，故其积聚于巷道底部。因此，测定二氧化碳浓度时，应在巷道风流的下部进行抽气。首先测定瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管，测量该处瓦斯和二氧化碳混合气体浓度（后者间前者乘以校正系数，即为二氧化碳浓度），进行纪录，升井后复算二氧化碳浓度。该项工作也要每个测点测三次作三个纪录，升井后取平均值。 风流的测定步骤 （1）首先检查仪器 风表：经标校后的风表开关、回零装置、指针灵敏可靠，外壳及各部位螺丝不松动，风表校正曲线表对号； 秒表：开关、指针灵敏可靠。 （2）测风地点选择 鉴定测点位置 （3）测风操作 根据本矿实际选用高、中、低速风表进行风量测定。 测风方法有两种：A侧身测风法和B迎面测风法。 A、侧身测风法 测风前应先并按风表归零装置 使指针指示零位（也可不归零，此时必须记住起始读数）。测风员在测风断面内背靠巷道壁站立，一只手持风表将手臂向风流方向伸直，风速表叶片迎向风流并与风流垂直，另一只手握秒表（秒表事先回零），风速表（打开放动开关）与秒表同时启动，并在断面内均匀移动，当测定1min或2min时，同时关闭风速表和秒表。为消除人体对风速的影响，应将测的的平均风速进行校正，校正公式如下： v，均=(S