3滴定分析概论(新）.ppt

国产试剂的规格 品级 规格 符号 标签 用途 一级 优级纯 GR 绿色 精密分析 二级 分析纯 AR 红色 一般分析 三级 化学纯 CP 蓝色 一般教学 四级 实验室试剂 LR 棕色 一般教学 此外还有色谱纯试剂、光谱纯试剂、生物试剂等。作为分析工作者，应根据分析工作的要求选用适当级别的试剂，做到合理使用，既不超规格造成浪费，又不随意降低规格而影响分析结果的准确性。 （1）用基准物质标定 准确称取一定量的基准物质，溶解后用待标定溶液滴定，根据基准物质的质量和待标定溶液的体积，即可计算出待标定溶液的准确浓度。大多数标准溶液用基准物质来标定其准确浓度。 例如，NaOH标准溶液常用邻苯二甲酸氢钾、草酸等基准物质来标定其准确浓度。 （2）与已知浓度的标准溶液比较标定 准确吸取一定量的待标液，用已知浓度的标准溶液滴定，或准确吸取一定量标准溶液，用待标液滴定，根据两种溶液的体积和标准溶液的浓度来计算待标液浓度。例如用已知浓度HCl标准溶液标定未知NaOH溶液浓度。 三、标准溶液浓度的表示方法 TA:每毫升标准溶液所含溶质的克数。 例如0.1000mol/LNaOH标准溶液的滴定度 TNaOH＝0.004000g/mL 二、滴定分析法的有关计算 1.标准溶液浓度的计算 （1）直接配制法 （2）标定法 用标准溶液（ CT mol/L ）标定溶液B （VB ml），消耗滴定剂VT ml； 用基准物质（ m B， MB ）标定溶液T ，消耗滴定剂VT ml； 2.物质的量浓度C与滴定度T之间的换算 3.待测物质的质量和质量分数的计算： 称取试样的质量为mS 克，待测组分B在试样中的质量分数为WB为 2. 现有HCl液(0.0976mol/L)4800ml，欲使其浓度为0.1000mol/L，问应加入HCl液(0.5000mol/L)多少毫升？ 思考与练习 一、简答题 1．滴定分析对滴定反应的要求是什么？ 2．化学计量点与滴定终点有何不同？在滴定分析中，一般用什么方法确定计量点的到达？ 3．作为基准物质应具备哪些条件？ 4．标准溶液的配制和标定有哪些方法？分别在何种情况下使用？ 5．下列物质的标准溶液哪些可以用直接法配制？哪些只能用间接法配制？ 作业 P34 T4,T6, T10,T11 * 6.配制0.1mol/LNaOH溶液600mL，需称取固体NaOH 多少克？ * 7.若在滴定时消耗0.1mol/LHCl液约20~25mL，应称 取基准物Na2CO3多少克？ EDTA, K2Cr2O7 , NaOH, Na2S2O3 ,I2 ,AgNO3 ,HCl, NaCl, KMnO4 直 直 直 * 第四章 滴定分析法概论 将已知准确浓度的试剂溶液滴加到待测物质的溶液中，直到所滴加的试剂与待测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据试液的浓度和体积，通过定量关系计算待测物质含量. 标准溶液 待测溶液 滴定：将滴定剂通过滴定管 滴入待测溶液中的过程 标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液 滴定剂：用于滴定的标准溶液 化学计量点：滴定剂（标准溶液）与待测物质按 化学计量关系恰好完全反应的那一 点，简称计量点。 理论值 指示剂：能在计量点附近发生颜色 变化的试剂 滴定终点：滴定分析中指示剂发生颜色 改变的那一点 实测值 * 终点误差：滴定终点与化学计量点不一致造成 的误差 配位 滴定 氧化还原 滴定 沉淀 滴定 酸碱 滴定 滴定 分析 * 仪器简单，简便快速，准确度高 应用广泛，适于常量分析 第一节 滴定反应条件和滴定方式 一、滴定反应条件 1.有确定的化学计量关系 2.反应定量完成 3.反应速度要快 4.有适当的方法确定滴定终点 二、滴定方式 特点： * NaOH + HAc = NaAc + H2O CaCO3 +2 HCl = CO2 + H2O + CaCl2 NaOH + HCl = NaCl + H2O 3. 置换滴定方式 1.直接滴定方式 2. 剩余滴定方式 先准确加入过量的标准溶液，与被测物完全反应后，再用另外一个标准溶液滴定剩余的标准溶液。 用标准溶液直接滴定被测物质溶液。 适用：反应较慢或难溶于水的固体试样 先用适当试剂与待测物质反应，定量置换出另一种物质 ，再用标准溶液去滴定该物质。 * 将被测物通过一定的化学反应转化为另一种 物质，再用滴定剂滴定。 4. 间接