第十章 三羧酸循环生物化学与分子生物学（八年制第版）电子课件培训讲解.pptVIP

第 十 章三羧酸循环;第 一 节 三羧酸循环的发现;糖原 ;在真核生物，TCA循环在线粒体中进行，与呼吸链在功能和结构上相偶联。;三羧酸循环亦称柠檬酸循环（citric acid cycle），这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于Krebs正式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为Krebs循环。;Krebs的第二项重大发现是观察到丙二酸对丙酮酸有氧氧化的抑制作用。 丙二酸是琥珀酸的类似物，是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂，在肌肉悬浮液中，无论加入上述哪一种有机酸，只要丙二酸存在，丙酮酸的有氧氧化过程就会被抑制。这表明在涉及丙酮酸氧化的酶促反应中，琥珀酸和琥珀酸脱氢酶必定是很关键的成分。 Krebs进一步发现，当用丙二酸去抑制肌肉组织悬液中的丙酮酸的有氧氧化时，在这个悬液介质中就会有柠檬酸、α-酮戊二酸和琥珀酸的积累，这表明柠檬酸和α-酮戊二酸通常为琥珀酸的前体。 ;根据上述实验观察和一些其他的证据，Krebs得出一个结论：上述有机三羧酸和二羧酸可以以一个符合化学逻辑的序列排列。因为用丙酮酸和草酰乙酸与肌组织共同孵育，即可导致溶液介质中柠檬酸的堆积，所以Krebs推理这一系列反应是以循环的方式而不是以线性的方式存在，即它的开始和结尾是连在一起的。 ;从这些简单的实验和逻辑推理中，Krebs假定他所称的柠檬酸循环是肌肉中碳水化合物氧化的主要途径。柠檬酸循环也称TCA循环，因为在Krebs提出这个循环假说的若干年以后，还不确定柠檬酸或者一些其它的三羧酸，例如异柠檬酸是否是由丙酮酸和草酰乙酸反应所形成的第一个产物。自Krebs提出TCA循环的假设后，研究发现该循环不仅在肌肉组织中起作用，而且在需氧动物和植物的所有组织中，以及许多需氧微生物中均发挥着功能。 ;TCA循环最初只是建立在实验基础上的假说。随后，在体外对参与循环中酶的研究证实并阐明了该循环的细节。但是这些酶是否在完整的活细胞的循环中真正发挥功能？细胞内该循环的效率是否足以解释动物组织中葡萄糖氧化的效率？这些问题已经通过用同位素标记的代谢物研究（如丙酮酸或乙酸酯分子中特定碳原子的13C或14C标记等同位素示踪实验），证实TCA循环确实以很高的效率在活细胞中存在。现在TCA循环已被公认为是营养物分解代谢的必经途径。 ;第 二 节三羧酸循环的反应过程Reactions of Tricarboxylic Acid Cycle Reactions;TCA循环是一个由一系列酶促反应构成的循环反应系统，在该反应过程中，首先由乙酰CoA（主要来自于三大营养物质的分解代谢）与草酰乙酸缩合生成含3个羧基的柠檬酸（citric acid），再经过4次脱氢、2次脱羧，生成4分子还原当量（reducing equivalent）和2分子CO2，重新生成草酰乙酸的这一循环反应过程称为三羧酸循环。 ;还原当量（reducing equivalent ） 一般是指以氢原子或氢离子形式存在的一个电子或一个电子当量。 ;一、TCA循环由八步反应组成循环反应途径;（一）乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸;（二）柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸;（三）异柠檬酸氧化脱羧转变为α-酮戊二酸;（四）α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰 CoA;（五）琥珀酰CoA合成酶催化底物水平磷酸化反应 ;;（六）琥珀酸脱氢生成延胡索酸 ;（七）延胡索酸加水生成苹果酸;;;;二、一次TCA循环生成2分子CO2;TCA循环过程中，共有4次脱氢，其中3次脱氢由NAD+接受，1次由FAD接受。 TCA循环本身每循环一次只能以底物水平磷酸化生成1个ATP。;三、TCA循环的中间产物本身并无量的变化;第 三 节三羧酸循环的调控Regulation of Tricarboxylic Acid Cycle;一、丙酮酸脱氢酶复合体的活性变化可影响乙酰CoA的生成 ;二、TCA循环受底物、产物和调节酶活性调节;（一）TCA循环中有３个调节调节酶;乙酰CoA ;（二）TCA循环与上游和下游反应协调;三、TCA循环的多种酶以复合体形式存在于线粒体;第四节三羧酸循环的生理意义 Physiologic Significance of Tricarboxylic Acid Cycle;一、TCA循环是一条“两用代谢途径”;TCA中间产物;乙酰CoA;α-酮戊二酸 + NH4+;（三）添补反应补充TCA循环中间产物;乙酰CoA是丙酮酸羧化酶的激活剂； TCA循环中的酶促反应可以将草酰乙酸转变为其他中间产物； 此外，可由别的途径生成一些中间产物，如：;二、TCA循环在三大营养物质代谢中具有重要生理意义;第五节三羧酸循环关键反应的分析原理 Analytical Principles of Key Reactio