药品医疗器械行政处罚及药品手册(doc 62).docVIP

  • 3
  • 0
  • 约6.01万字
  • 约 61页
  • 2018-05-20 发布于河南
  • 举报

药品医疗器械行政处罚及药品手册(doc 62).doc

药品医疗器械行政处罚及药品手册(doc 62)

上篇 药品监管的行政处罚 第一章 假劣药品的行政处罚 序号 违法行为 违反条款 处罚依据 处罚规定 A01 生产、销售假药:①药品所含成份与国家药品标准不符的 《药品管理法》第四十八条第一款 《药品管理法》第七十四条 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的依法追究刑事责任。 A02 生产、销售假药:②以非药品冒充药品,或以他种药品冒充此种药品的 《药品管理法》第四十八条第一款 《药品管理法》第七十四条 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的依法追究刑事责任。 A03 按假药论处的:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 《药品管理法》第四十八条第一款 《药品管理法》第七十四条 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档