大环内酯类本09.pptx

化学结构: 均具有14-16元大环内酯环 天然品(第一代)：红霉素、麦迪霉素、 螺旋霉素 人工半合成品：罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、 （第二代） 乙酰螺旋霉素;【抗菌作用】似青霉素 ① G+菌：金葡菌、表葡菌、链球菌及革兰阳性杆菌均有强大的抗菌活性；② G-菌：脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌及布鲁杆菌有较强抗菌作用；③ 军团菌、弯曲杆菌亦有较强抗菌作用；④ 厌氧菌：但革兰阴性厌氧杆菌如脆弱类杆菌、梭杆菌属除外；⑤ 对螺旋体、肺炎支原体、立克次体、衣原体也有抑制作用，;【抗菌机理】 作用于细菌核糖体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，阻止转肽作用和mRNA位移，抑制细菌蛋白质的合成。;;【耐药性】细菌对红霉素易产生耐药性，但停药可恢复； 耐药机制：① 改变靶位结构： 核糖体RNA腺嘌呤甲基化是最常见的耐药机制；② 摄入减少：细菌胞膜对药物的通透性降低，药物渗入菌体内减少；③ 主动流出增加：细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外；④ 细菌产生灭活酶：如酯酶、磷酸化酶、糖苷酶等使红霉素失活。; 红霉素是于1952年从红链丝菌的培养液中提取的14元环大环内酯类抗生素 为速效抑菌药： 迅速将细菌从繁殖期转为静止期 ;【体内过程】1、吸收：红霉素为碱性不耐酸，口服用肠溶片在小肠崩解吸收，酯化物制剂有相当的耐酸能力亦易于吸收；2、分布：广泛分布于各种组织及体液中，尤以胆汁中分布浓度高，但不易透过血脑屏障；3、消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄，肝功能不全者药物排泄速度减慢。;【临床应用】 1、替代青霉素，但不能与青霉素合用：主要用于轻、中度的耐药金葡菌感染以及用于革兰阳性菌感染、放线菌病及梅毒等的治疗或用于对青霉素过敏的患者； 2、首选用于治疗军团菌病、弯曲杆菌所致感染、支原体肺炎、沙眼衣原体致婴儿肺炎和结肠炎、白喉带菌者的。;【不良反应】 1、局部刺激 ：本品刺激性大，口服可引起消化道反应，如恶心、呕吐、上腹部不适及腹泻等；静脉给药可引起血栓性静脉炎； 2、肝损害：红霉素酯化物引起肝损害，出现转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等，及时停药可恢复； 3、伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎。;4、耳毒性 ：每日剂量大于4g易发生，损害耳蜗引起耳聋。 5、心脏损害：静滴过速时易引起心电图复极异常，QT间期延长，恶性心率失常及尖端扭转型心律失常，可出现昏厥或猝死； 6、过敏反应：偶见药热、皮疹。;阿奇霉素 与红霉素比较具有以下特点： ① 唯一半合成的15元大环内酯类抗生素 半衰期最长 ② 抗菌谱扩大，对G-菌作用强；快速杀菌作用 ③ 不良反应发生率较低，有胃肠道反应及偶可见肝功能异常与外周白细胞下降等。 主要用于呼吸道感染、衣原体引起的泌尿道感染和宫颈炎等。;克拉霉素： ① 活性强于红、酸稳定、口服易吸收、不良反应少 ② 对G+菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强。对沙眼衣原体、肺炎支原体、流感杆菌和厌氧菌作用强于红霉素 ③ PAE明显；口服吸收较红霉素完全，不受食物影响；不良反应发生率较  应用：主要用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染。（非首选） ; 二、林可霉素类抗生素;【机制】 与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性使肽链延伸受阻，抑制蛋白质的合成 ;【抗菌谱】 　　　谱同红霉素，但对厌氧菌作用强，对肺炎支原体、肠球菌、G-杆菌无效 ;【临床用途】 1、敏感菌所引起的骨髓炎、呼吸系和泌尿系感染 （为金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药 ） 2、厌氧菌如脆弱类杆菌、产气荚膜杆菌、放线杆菌 引起的腹膜炎、脓肿、败血症等 3、弓形虫病，衣原体感染;【不良反应】 1、胃肠道反应（口服注射） 2、伪膜性肠炎：难辨梭菌大量繁殖及产生外毒素所致（万古霉素或甲硝唑）; 三、多肽类抗生素;;杆菌肽