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2.1.1.2有机物的结构与分类

课 题 2.1.1.2有机物的结构 日期 课型 新授 习题 复习课属)__________________________________ ______________________ __________ 学习目标 .理解同分异体的概念,能够判断所给物质是否互为同分异构体. 2.了解有机物存在同分异构体的原因,掌握常见有机物碳架异构、官能团位置异构、官能团类别异构、立体异构(顺反异构、对映异构)。 3.了解同分异体的书写步骤和方法. 学习重点 有机物碳架异构、官能团位置异构。同分异构体的书写方法,顺序异构和对映异构 自学过程 主要内容 学法与提示 【问题情景】 人类发明的化学药物,既给人类带来了极大的益处,但也给自己造成了意想不到的伤害,其中,“反应停事件”就是个突出的例子。反应停于20世纪50至60年代初期在全世界广泛使用,它能够有效地阻止女性怀孕早期的呕吐,截至1963年在世界各地,如西德、美国、荷兰和日本等国,由于服用该药物而诞生了多名这种形状如海豹一样的可怜的婴儿。 上述两种化合物是同分异构体吗? 为什么二者的药理反应截然不同? 【温故知新】 什么是同分异构现象? 写出组成为C4H10的所有同分异构体的结构简式                          写出组成为C2H6O的所有同分异构体的结构简式                          【阅读理解】阅读教材P24-25活动与探究及相关内容,回答下列问题: 1.产生同分异构体的本质原因是什么? 2.哪些同分异体的化学性质相似,如         ,哪些同分异体的化学性质不同,如           【交流与讨论】教材 P25 交流与讨论如下问题 第一组的结构是不是同分异构,为什么                           第二组的结构是不是同分异构,为什么                           第三组的结构是不是同分异构,为什么                           4.什么情况下能够产生顺反异构体?乙烯有顺反异构吗        ,丙烯呢          写出CH3CH=CHCl的顺序结构和反式结构                           5.什么情况下才会有对映异构?用“☆”号标出分子中的手性碳原子。 【归纳小结】同异构体的分类 同分异构体分为   异构,    异构,      异构和立体异构, 立体异构通常包括     异构和    异构。 【阅读理解】同分异构体的书写步骤和方法 官能团异构→碳链异构→位置异构→立体异构 碳链异构的书写方法: A、首先写出无支链的烷烃碳链,即得到一种最长链的异构体的碳架结构。 B、在主链上减一个碳作为一个支链(甲基),连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。 C、在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。 1.根据以上规则重新确定分子式为C7H16的有机物的同分异构体                                                                                                     2.写出化学式为C3H8O的化合物的同分异构体的结构简式                        3.写出分子式为C4H9Cl的有机物,其结构简式可能有几种?写出其同分异构体的结构简式                                                  【课堂小结】同分异构体 一、分类     官能团异构 组成相同而官能团不同,如乙醇与甲醚。 1.同分异构体   碳链异构  碳原子连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。          位置异构  由官能团或支链位置不同引起的异构。                顺反异构: 立体异构  手性异构: 连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子。 2.各类碳碳键的特征 键型 C-C C=C C≡C 特征 可绕键旋转 平面,可翻转,但不能旋转。 不能绕键旋转 3.同分异构体的性质:结构不同,性质不同。 二、同分异构体的书写 1.顺序:官能团异构→碳链异构→立体异构(根据要求) 2.碳链异构的书写口诀:主链由长到短,支链由整到散,位置由中心到边,排布顺序对邻间。 作业: 问题与质疑: 沭阳银河学校高二化学学案《有机化学基础》 - 2 - 每人准备黑、蓝、红三种颜色的笔。答题用“黑”,笔记用“蓝”,错题订正用“红”

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