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2.1.1.2有机物的结构与分类
课 题 2.1.1.2有机物的结构 日期 课型 新授 习题 复习课属)__________________________________ ______________________
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学习目标 .理解同分异体的概念,能够判断所给物质是否互为同分异构体.
2.了解有机物存在同分异构体的原因,掌握常见有机物碳架异构、官能团位置异构、官能团类别异构、立体异构(顺反异构、对映异构)。
3.了解同分异体的书写步骤和方法. 学习重点 有机物碳架异构、官能团位置异构。同分异构体的书写方法,顺序异构和对映异构 自学过程 主要内容 学法与提示 【问题情景】
人类发明的化学药物,既给人类带来了极大的益处,但也给自己造成了意想不到的伤害,其中,“反应停事件”就是个突出的例子。反应停于20世纪50至60年代初期在全世界广泛使用,它能够有效地阻止女性怀孕早期的呕吐,截至1963年在世界各地,如西德、美国、荷兰和日本等国,由于服用该药物而诞生了多名这种形状如海豹一样的可怜的婴儿。
上述两种化合物是同分异构体吗?
为什么二者的药理反应截然不同?
【温故知新】
什么是同分异构现象?
写出组成为C4H10的所有同分异构体的结构简式
写出组成为C2H6O的所有同分异构体的结构简式
【阅读理解】阅读教材P24-25活动与探究及相关内容,回答下列问题:
1.产生同分异构体的本质原因是什么?
2.哪些同分异体的化学性质相似,如 ,哪些同分异体的化学性质不同,如
【交流与讨论】教材 P25 交流与讨论如下问题
第一组的结构是不是同分异构,为什么
第二组的结构是不是同分异构,为什么
第三组的结构是不是同分异构,为什么
4.什么情况下能够产生顺反异构体?乙烯有顺反异构吗 ,丙烯呢
写出CH3CH=CHCl的顺序结构和反式结构
5.什么情况下才会有对映异构?用“☆”号标出分子中的手性碳原子。
【归纳小结】同异构体的分类
同分异构体分为 异构, 异构, 异构和立体异构,
立体异构通常包括 异构和 异构。
【阅读理解】同分异构体的书写步骤和方法
官能团异构→碳链异构→位置异构→立体异构
碳链异构的书写方法:
A、首先写出无支链的烷烃碳链,即得到一种最长链的异构体的碳架结构。
B、在主链上减一个碳作为一个支链(甲基),连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C、在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
1.根据以上规则重新确定分子式为C7H16的有机物的同分异构体
2.写出化学式为C3H8O的化合物的同分异构体的结构简式
3.写出分子式为C4H9Cl的有机物,其结构简式可能有几种?写出其同分异构体的结构简式
【课堂小结】同分异构体
一、分类 官能团异构 组成相同而官能团不同,如乙醇与甲醚。
1.同分异构体 碳链异构 碳原子连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。
位置异构 由官能团或支链位置不同引起的异构。
顺反异构:
立体异构 手性异构: 连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子。
2.各类碳碳键的特征
键型
C-C
C=C
C≡C
特征
可绕键旋转
平面,可翻转,但不能旋转。
不能绕键旋转
3.同分异构体的性质:结构不同,性质不同。
二、同分异构体的书写
1.顺序:官能团异构→碳链异构→立体异构(根据要求)
2.碳链异构的书写口诀:主链由长到短,支链由整到散,位置由中心到边,排布顺序对邻间。
作业: 问题与质疑:
沭阳银河学校高二化学学案《有机化学基础》
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每人准备黑、蓝、红三种颜色的笔。答题用“黑”,笔记用“蓝”,错题订正用“红”
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