702-提交生产件批准的时机.docVIP

提交生产件批准的时机 提交要求 要求 提交等级 序号 内容 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1 可销售产品的设计记录（辅助图和简图） R S * R 1.1 有专利权的子零件/详细数据 R R * R 1.2 所有其它子零件/详细数据 R S * R 2 任何授权的工程变更文件，如果有 R S * R 3 必要时的工程批准，在设计记录中有规定时，必须具有顾客工程批准的证据 R R * R 4 DFMEA R R * R 5 过程流程图 R R S * R 6 PFMEA R R S * R 7 全尺寸测量结果 R S S * R 8 材料、性能试验结果 R S S * R 9 初始过程研究 R R S * R 10 测量系统分析研究 R R S * R 11 合格实验室文件，具有资格的实验室证明(第三方试验室进行试验时，试验结果可以用该试验室的专用报告纸或正式报告格式给出，应注明完成试验的试验室名称) R S S * R 12 控制计划 R R S * R 13 零件提交保证书（PSW） S S S S R 14 生产件样品，必须按顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品 S S S * R 15 外观批准报告(AAR),如果适用 R R R * R 16 散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP) R S S * R 17 标准样品，公司必须保存一件标准样品 R R R * R 18 检查辅具 R R R * R 19 符合顾客特殊要求的记录 R R S * R S=供方必须向指定的顾客产品批准部门提交,并在适当的场所,包括制造场所,保留一份记录或文件项目的副本. R=供方必须在适当的场所,包括制造场所保存,并在顾客代表有要求时应易于得到。 *=供方必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。 发运产品流程 提交生产件批准的时机 1、技术部应对每一项提交保留一份完整的结果记录。不管顾客的提交等级如何，技术部都应按顾客要求的提交等级中的文件要求汇总。标准样品保存在样品室内。 2、生产件批准的配备文件登记于《生产件批准—文件资料一览表 》中，标准样品登记于《生产件批准—标准样品一览表》中。 3、保存时间是该零件生产和服务活动所要求的时间再加上一个日历年的时间。 4 、顾客对生产件的批复和相关文件、资料均应交技术部汇总、处理。 5、顾客规定了生产件提交的内容和方式公司必须按顾客规定的要求进行提交。 提交生产件批准的时机 通知顾客的要求 《工程更改通知单》 不要求通知顾客的情况 《提交计划》 项目评审和更新 《职责明确表》 更新PPAP文件 完成4.3要求的文件和项目 技术部汇总整理 提交等级 1、由顾客依据零件的重要性、零件以往的提交经历等确定所采用的提交等级。 2、不同的顾客可能会指定不同的提交等级。 3、等级3是一般指定的等级，如果顾客产品批准负责部门没有其他的规定，则公司必须使用等级3（见《PPAP 检查清单》）作为默认等级进行全部认可提交。 4、其它提交等级的提交要求见《生产件批准程序》手册。 拒收 在按批量发运之前必须提交和批准已更改的产品和文件。 在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产所需的材料 根据顾客的计划安排批量发运产品； 临时批准/认可 完全批准/认可 顾客PPAP批准/认可状态 《临时批准计划》 提交PPAP 《PPAP临时通知》