气体物化.pptxVIP

问题1、为什么要首先研究气体及其pVT行为？2、何谓理想气体？为什么要研究它？3、理想气体状态方程式主要有哪些应用？4、分压力的定义是什么？理想气体混合物中某组分分压 的定义及其物理意义是什么？物质的状态 Matter State◆ 三种主要的聚集状态 气体（g）、液体（l）和固体（s） 气体和液体——流体（fl ） 液体和固体——凝聚相（cd）◆ 液晶——由棒状或扁盘状分子构成的物质可能处于的一种特殊的状态。有流动性，但分子有明显的取向，具有能产生光的双折射等晶体的特性分子的运动 Molecules Motion◆ 物质是由分子构成的◆ 一方面分子处于永不休止的热运动之中，主要是分子的平动、转动和振动 无序的起因◆ 另一方面，分子间存在着色散力、偶极力和诱导力，有时还可能有氢键或电荷转移，使电子云之间还存在着斥力，分子趋向于有序排列。分子运动的两方面相对强弱不同，物质就呈现不同的聚集状态，并表现出不同的宏观性质。100℃、101325Pa下水蒸气的体积大致是水体积的1603倍 其中气体的流动性好，分子间距离大，分子间作用力小，是理论研究的首选对象。 物质的量n不确定时 物质的量n确定时物质的宏观性质 Macroscope Properties of Matter◆ 包括压力p、体积V、温度T、密度、质量m、物质的量n、 浓度、内能U等◆ 在众多宏观性质中，p、V、T三者是物理意义明确又容 易测量的基本性质，并且各宏观性质之间有一定的联系。主要内容：状态方程式理想气体分压及分体积定律气体状态方程式实际气体液化及临界现象对应状态原理及压缩因子图【熟练掌握】1、理想气体状态方程式的计算及应用2、分压的定义及计算；混合物的组成3、饱和蒸气压的概念及影响因素4、压缩因子、临界常数及对应状态原理【正确理解】1、理想气体的定义和微观模型；R的数值和单位；2、分体积的概念及分体积定律；3、实际气体与理想气体的偏差；范德华方程；4、对比参数及普遍化压缩因子图的应用【一般了解】 维里方程基本要求§1.1 理想气体状态方程The State Equation of Ideal Gas 1、理想气体状态方程 the state equation of ideal gas2、摩尔气体常数 R mole gas constant R3、理想气体模型及定义 the modle and definition of ideal gas4、内容讨论 the discussion理想气体状态方程 the state equation of ideal gas低压气体实验定律：（1）玻义尔定律(R.Boyle,1662): pV ＝ 常数 （n,T 一定）（2）盖.吕萨克定律(J. Gay-Lussac,1808)： V / T ＝ 常数 (n, p 一定)（3）阿伏加德罗定律（A. Avogadro, 1811) V / n ＝ 常数 (T, p 一定)以上三式结合 理想气体状态方程 pV = nRT pVm = RT 单位：p ? Pa V ? m3 T ? K n ? mol R ? J ? mol-1 ? K-1 R ? 摩尔气体常数R ＝ 8.314510 J ? mol-1 ? K-1 2.摩尔气体常数R mole gas constant R 问题： 1）是否可用理想气体状态方程式代入气体物质的量、温 度 、压力及体积求出摩尔气体常数R 值？ 2） R是否与气体种类、温度、压力均无关？ 3）理想气体状态方程式是否适合任何气体于某确定 压力下？ 举例 ： pV = nRT如果p=100,V=10,T=100,n=1,则有R=10不等于8.314。（1）实际气体的pVT行为并不严格服从理想气体状态方程（2）实际气体在p→0的极限情况下才严格服从理想气体状 态方程N2HepVm/ J·mol-1CH4p / MPaR 是通过实验测定确定出来的例：测300 K时，N2、He、CH4 pVm ~ p 关系，作图利用极限外推法 R 是一个对各种气体都适用的常数结论： 在极低压力下，不同气体分子不会因结构性质的差异而影响其pVT行为，但随着压力升高不同气体分子就会因其结构性质的差异而影响其pVT行为。 理想气体状态方程反映的是所有实际气体在p→0时的极限情况，是一切客观存在的实际气体在极限情况下具有的共性，体现了一种非常简单、非常理想的pVT行为，3、理想气体模型及定义the modle and definition of ideal gas吸引力分子相距较远时，有范德华引力；排斥力分子相距较近时，电子云及核产生排斥作用。E0r0r（1）分子间