脊髓性肌萎缩症5q13区域基因与临床表型的相关性分析-correlation analysis between gene of spinal muscular atrophy 5q13 region and clinical phenotype.docx
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脊髓性肌萎缩症5q13区域基因与临床表型的相关性分析-correlation analysis between gene of spinal muscular atrophy 5q13 region and clinical phenotype
脊髓性肌萎缩症5q13区域基因与临床表型的相关性研究摘要目的:1、脊髓性肌萎缩症(Spinalmuscularatrophy,SMA)是一种常见的常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,致病基因为5q13区域内的运动神经元生存(Survivalmotorneuron,SMN1)基因。疾病临床表型变异性较大,根据发病年龄和运动功能障碍分为四型。5q13区域的修饰基因SMN2、NAIP、GTF2H2、H4F5与疾病的临床表型相关。本研究分析了脊髓性肌萎缩症患者5q13区域基因与临床表型之间的关系。2、脊髓性肌萎缩症缺乏有效的治疗手段,携带者筛查与产前诊断对于疾病的预防起了重要的作用。本研究对脊髓性肌萎缩症携带者筛查与产前诊断做了初步探讨。方法:1、结合PCR-RFLP、Sanger法测序(Sangersequencing)、多重连接依赖性探针扩增(multiplexligation?dependentprobeamplification,MLPA)、短片段多重定量PCR(quantitativemultiplexPCRofshortfluorescentfragments,QMPSF)技术分析157例SMA患者5q13区域SMN1、SMN2、NAIP、GTF2H2、H4F5基因与临床表型的相关性。2、利用MLPA技术分析149例SMA携带者SMN1基因变异情况,421例福建地区健康人群SMA携带者频率;并通过羊水细胞培养结合PCR-RFLP与MLPA技术对15例SMA家系胎儿进行产前诊断。结果:1、94.90%SMA患者为SMN1基因纯合缺失,纯合缺失的患者中有10例患者为SMN1基因7号外显子缺失而8号外显子不缺失。2、在2例SMN1拷贝数为1的患者中发现2个新的微小突变,分别为c.689CT(p.S230L)和c.844CT(p.Q282X)。3、149例SMA患者的SMN2基因拷贝数及NAIP基因拷贝数与疾病临床表型呈负相关。4、发现7例I型患者存在5q13区域内基因大范围缺失,缺失基因包括SMN1、NAIP、GTF2H2、H4F5基因。5、89.26%先证者父母SMN1基因拷贝数为1,10.74%携带者SMN1基因拷贝数为2。福建地区健康人群SMA携带者频率为1/32。6、对15个SMA家系进行产前诊断发现其中3例胎儿为SMA患者,产前诊断患者检出率为20.00%。结论:1、SMN1基因的转换事件,SMN1基因突变类型,SMN2拷贝数,5q13区域内基因缺失范围与SMA临床表型密切相关。2、大部分SMA携带者的SMN1基因为1拷贝,故可以通过对SMN1基因定量分析来筛查携带者。3、SMA携带者筛查与产前诊断能有效的预防疾病的发生。关键词:脊髓性肌萎缩症运动神经元生存基因基因型-表型分析携带者筛查产前诊断Molecularanalysisofgenesin5q13regioninpatientswithspinalmuscularatrophyAbstractObjectives:Spinalmuscularatrophy(SMA)isacommonrecessiveneuromusculardisease,whichiscausedbymutationsofthesurvivalmotorneuron1(SMN1)gene.Additionally,thephenotypeismodifiedbyseveralgenesnearbySMN1inthe5q13region.Inthisstudy,weanalyzedthecorrelationbetweengenesvariantsin5q13regionanddiseasephenotypeinChinesepatientswithspinalmuscularatrophy.BecauseSMAisincurable,carriertestingandprenataldiagnosisplayanimportantpartindiseaseprevention.Here,wetriedtoinitiateapreliminarystudyofcarriertestingandprenataldiagnosisofspinalmuscularatrophy.Methods:WeadoptedPCR-RFLP,sequencing,MLPAandQMPSFtoanalyzethecorrelationbetweengenesvariantsandtheSMAphenotypein157Chinesepatients.WeanalyzedtheSMN1variantsofSMAcarrierandcarrierfrequencyofSMAbyMLPAtechnique,andadopte
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