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il17在川崎病小鼠外周血细胞中分泌情况的探讨-study on secretion of il - 17 in peripheral blood cells of kawasaki disease mice.docx

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il17在川崎病小鼠外周血细胞中分泌情况的探讨-study on secretion of il - 17 in peripheral blood cells of kawasaki disease mice

值最高(66.11%±4.09%),后下降,与对照组比较18小时、10天、28天有统计学意义。8CD+细胞先升高后下降再升高,高峰在5天(16.81%±1.02%),各实验组与对照组比较均有统计学意义。中性粒细胞在5天时达高峰(10.32%±1.26%),且3、5、10天组与对照组比较有统计学意义。IL-17在其分泌细胞CD+、CD+、中性粒细胞的比例48均先增加后降低,CD+是第5天达高峰(1.54%±0.17%),CD+而是18小时时最高4888(0.58%±0.16%),中性粒细胞是3天时达高峰(1.46%±0.23%),且除CD+10天、28天外各实验组与对照组比较均有统计学意义。INF-γ在其分泌细胞CD+4、CD+的比例均先增加后降低,CD+是第3天达高峰(0.73%±0.15%),CD+而是5天时最高48(14.15%±0.79%),CD+是18小时、3天组与之比较,有统计学意义。CD+是18小时、483天、5天、10天与对照组比较,具有统计学意义。血浆中IL-17、INF-γ均是先增高,后降低,IL-17是3天时最高(42.82±5.77Pg/ml),且与对照组比较有统计学意义。INF-γ是3天时最高(105.53±7.22Pg/ml),5天、10天与对照组比较有统计学意义。3.统计学指标:血浆中IL-17的含量与全血中淋巴细胞的比值呈负相关关系,P0.05,IL-17与分泌IL-17的CD+亚群比例呈正相关关系,P0.05,IL-17与分泌IL-17的CD+亚48群比例则相反,而成负相关关系,P0.05,血浆中的IL-17含量及分泌IL-17的CD+、CD+亚群比例与分泌INF-γ的CD+4、CD+亚群比例呈正相关关系,且P0.05。在848血浆中IL-17与INF-γ的含量呈正相关关系,但P0.05,还不能说明二者之间存在相关性。血浆中IL-17的含量与中性粒细胞在全血中的比例呈正相关关系,P0.05;血浆中IL-17与分泌IL-17中性粒细胞负相关关系,但P0.05,还不能说明二者之间有相关性。结论:1.干酪乳杆菌细胞壁成分(LCWE)腹腔注射能够诱导BALB/C小鼠冠状血管损害。其机制是通过超抗原诱导淋巴细胞大量的增值与活化。2.活化的淋巴细胞产生大量的细胞因子如IL-17和INF-γ,且二者相互作用,在该动物模型中导致小鼠免疫紊乱,从而引起冠状动脉的炎症。3.IL-17促使中性粒细胞大量的增值,并募集到炎症部位,同时中性粒细胞可以分泌IL-17,二者相互作用增强机体的特异性免疫,但免疫过强导致机体组织损伤。关键词:IL-17;川崎病;冠状动脉;干酪乳杆菌;淋巴细胞;中性粒细胞ExplorationofInterleukin-17producingcellsinperipheralbloodofKawasakidiseasemiceGraduate:Su-guiLingSupervisor:Chen-lanJuAbstractBackground:Interleukin-17(IL-17)isanewsubtypeofcytokines,whichdifferfromknownfamilies,itIsconsideredainflammatorycytokines,secretedbyTh17,NK,CD+8lymphocytes,andneutrophilsectinbody.IL-17andIL-17-producingcellsexertvariousfunctionsinhostdefenseandpathologicalconditionsofautoimmunedisease.Kawasakidiseaseisanautoimmunedisease,itspathogenesisisnotclear.Lactobacilluscaseicellwallextract(LCWE)ipintoBALB/CmicetoestablishtheanimalmodelofKawasakiDisease.DetectIL-17-producingcellsofdifferentsubgroupoflymphocytes,neutrophilsbyflowcytometry,measureIL-17andINF-γlevelsinplasmabyELISA,tomakethefunctionofIL-17clearinearlystageofKawasakidisease.Methods:Therewere50miceasexperimentalgroupand10miceascontrolgroup.LCWEwaspreparatedanddilutedto0.8mg/ml.toinjecti.pmi

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