有机化学课件10环境学院有机化学相关复习.pptVIP

2010级有机化学复习提纲   2011.5.26 ;有机化学;一、基本概念 二、命名或据名称写出构造式 三、同分异构体 四、鉴别有机化合物 五、几类基本有机反应历程 六、基本有机反应和有机物制备方法 七、推导有机物结构式 ;第一章 绪论;1.烷烃的命名；脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。 2.环烷烃的环结构与稳定性的关系。 3.取代环已烷的稳定构象。 4.烷烃发生取代反应是什么历程？(自由基型取代) 5.烷烃发生取代反应时，卤素的反应活性、选择性；烷烃反 应活性(不同H被取代活性)及自由基的稳定性。 6.脂环烃的取代反应。 7.脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。 8.取代环丙烷的开环加成规律。（P58） 9.环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。 ;12.烯烃与次卤酸加成及加成规律。炔烃在HgSO4-H2SO4作用下与水加成及重排产物。 13.炔烃既可发生亲电加成又可发生亲电加成，其与HCN的亲核加成规律及其应用。 14.烯烃的环氧化反应。 15.烯烃α-氢的氯代和溴代反应。 （烯烃α-氢的卤代与双键加成反应条件不同） 16.金属炔化物的生成及其在增长碳链上的应用。 17.烯烃、炔烃的鉴别方法。 ;1.二烯烃的共轭结构及 Z，E—命名。 2. π-π共轭效应和超共轭效应的定义；π-π共轭与超共轭效应结构与体系稳定性的关系及其应用。（应用：π-π共轭效应和超共轭效应与分子结构稳定性的关系、与碳正离子稳定性的关系、与自由基稳定性的关系上和在反应中间体能量以及反应取向方面上的应用）。 3.共轭二烯烃的1，2-和1，4-加成反应理论解释及反应取向控制因素。 4.二烯烃的双烯合成即Diels-Alder反应及其在合成环状化合物上的应用。 5. 双烯合成反应的活性比较。（双烯体共轭碳上有给电子基、亲双烯体有吸电子基时双烯合成反应的活性增大） ;第五章 芳烃 芳香性;12.定位规则的理论解释。为什么所有间位定位基使苯环钝化？为什么大多数邻、对位定位基使苯环活化（卤素等除外）？ 13.定位规则在合成上的应用。 14.萘的结构与芳香性。 15.萘的亲电取代反应及其不同位置上的亲电取代活性。 16.萘的氧化和还原（作一般的了解）。 17.萘环二元亲电取代反应的定位规则。 18.什么叫芳香性？非苯芳烃的定义和具有芳香性的判断条件。 ;Date;第六章 立体化学;对映异构的表示方式;2.写出(2R，3S)- 3–氯–2–溴己烷的Fischer投影式，并写出其优势构象的锯架式、Newman式。 ;顺反异构;1.卤代烃、卤代烯烃、卤代芳烃的系统命名。 2.卤代烃的制法。 3.何谓亲核取代反应？ （SN2反应中：正电中心碳上正电荷越集中、空间阻碍越小，反应活性越大； SN1反应中：越易生成稳定碳正离子的卤代烃，SN1反应活性越大） 4.卤代烃可与哪些试剂发生亲核取代反应？这些反应各有哪些应用？ 5. 哪些反应可用于卤代烃的鉴别（卤代烃如何鉴别）？各类卤代烃与AgNO3-C2H5OH反应速度快慢规律？（硝酸银的氨溶液能鉴别哪几类物质？） 6.亲核取代反应历程（SN2和SN1机理要熟悉）及其特点。 7.什么叫瓦尔登构型转化？外消旋化？（ SN1：外消旋化的同时构型翻转； SN2：构型翻转——Walden翻转） ;8.各种卤代烃发生SN2和SN1反应的活性比较。 9.影响亲核取代反应的因素（各种因素的影响必须要熟知；要懂得根据影响因素能正确判断反应类型和反应活性）。 10.各种卤代烃在哪些条件下发生消除反应？ 11.消除反应的取向和Saytzeff规律。 12.消除反应的历程（E2和E1机理要熟悉）以及各种卤代烃发生E2和E1反应的活性比较。 13.影响消除反应的因素（熟知各种因素的影响；懂得根据影响因素能正确判断反应类型和反应活性）。 14.卤代烃与金属反应及其生成物（金属锂烃基物、Grignard试剂）在合成上的应用。 15.哪些卤代烃可以用于合成Grignard试剂？哪些卤代烃不能用于合成Grignard试剂？ 16.双键位置对卤原子活泼性的影响（哪些卤代烃的卤原子是活泼的？哪些卤代烃的卤原子是不活泼的？原因是什么？）。（P272—286） ;1. 醇和酚的命名。 2. 醇的制法（烯烃水合法、硼氢化—氧化水解法；卤代烃水解法；Grignard试剂与醛、酮反应；由醛、酮、羧酸酯还原制备）；酚的制法。 3. 醇的物理性质。（注意氢键的形成与物理性质之间的关系）。 4. 醇和酚的酸性比较。（尤其比较酚的酸性必须注意：酚羟基的邻、对位上有吸电子基时酸性加强; 酚羟基的间位上有