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有机化学课件相关复习12.ppt
主讲:杨宇辉; 有机化学和有机化合物; 共价键理论;构造异构
constitutional isomerism;烷烃的系统命名法(IUPAC法):;按官能团分类;构象(conformation);环己烷的椅式构象(Chair conformation of cyclohexane); 手性碳原子与Fischer投影式;Fischer 投影式; Fischer 投影式;R,S命名规则;比较原则:
(1)“原子序数”原则:原子序数大为“较优”基团
(2)层层比较,“一大全大”, “大同比多”
(3)“虚拟原子”原则:含有双键和叁键的基团,可以认为连有两个或三个相同原子;R/S命名(Fischer);1)顺/反命名——相同基团 同侧为顺,异侧为反
2)Z/E命名——优先基团 同侧为Z,异侧为E(Z同E反);杂化轨道类型(碳原子);碳原子的杂化
sp3杂化— 4(sp3),形成4个σ键
sp2杂化— 3(sp2),形成3个σ键 1个 p轨道
sp 杂化— 2(sp),形成2个σ键 2个 p轨道; 共价键类型;协同反应:旧键的生成和新键的产生是同时进行的,一步反应,没有自由基或离子等活性中间体产生;离子型反应; 烯烃的化学性质; 炔烃和二烯烃的化学性质;化学性质;7.3 卤代烃的化学性质;亲核取代(nucleophilic substitution, SN);9.1.4 醇的化学性质;1. 酸性
2. 芳环上的亲电取代反应
卤代反应
3. 氧化反应
4. 与三氯化铁的颜色反应
;9.3.2 化学性质;10.3 化学性质;亲核加成小结;2. a-氢反应;碘仿反应;醇醛缩合——增长碳链;11.1.3 羧酸的化学性质;2. 酰化反应——生成羧酸衍生物;11.2.3 羧酸衍生物的化学性质;亲核取代小结;2. 酯缩合反应——酯的α-H反应;取代羧酸;b-酮酸酯
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