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骨肉瘤的X线诊断 骨肉瘤的临床与病理: 1、骨肉瘤是起于骨间叶组织最常见的恶性骨肿瘤 。 (约占骨恶性肿瘤34%) 2、多见于青少年(11-20岁),男性较多(男女之 比1.7:1)。 3、临床表现:局部进行性疼痛、肿胀和功能障碍。 局部皮肤常较热并有浅静脉怒张。病变进展迅 速。 4、好发部位:股骨下端、 胫骨上端和肱骨上端。干骺端为好发部位。 5、病理变化:生长在长骨干骺部的骨肉瘤开始在骨髓腔内产生不同程度、不规则的骨破坏和增生。病变向骨干一侧发展而侵蚀骨皮质,侵及骨膜下则出现骨膜增生,呈平行、层状,肿瘤可侵及和破坏骨膜新生骨,当侵入周围软组织时,则形成肿块,其中可见多少不等的肿瘤新生骨。 骨肉瘤为常见的骨原发恶性骨肿瘤,占骨原发性恶性肿瘤的首位,由于肿瘤生长快、病程短,易发生远处转移,故能否早期诊断,直接影响预后。X线平片是诊断本病最简便而实用的方法,对明确病变范围及决定治疗方针都能提供有价值的资料。 X线的价值 主要能反映骨肉瘤的大体病理变化:骨肉瘤发展过程中骨质破坏和瘤骨形成不断交替进行。肿瘤生长分化差,则发生溶骨性破坏,分化较好则形成瘤骨,在此过程中,还不断刺激骨膜增生,并可突破增生的骨膜向外生长,形成软组织肿块。 骨肉瘤基本X线征象有四种: 1、瘤骨(象牙质、棉絮和针状) 2、骨质破坏(虫蛀、斑片或筛条状) 3、骨膜增生(平行、分层或三角) 4、软组织肿块(常含瘤骨) 根据所含瘤骨多少和成分不同,X线可将骨肉瘤分为: 成骨型(以瘤骨为主) 溶骨型(以骨破坏为主) 混合型(瘤骨与骨破坏近似) 成骨型 溶骨型 混合型 成骨型骨肉瘤 以瘤骨形成为主,为均匀骨化影,呈斑片状,范围较广,明显时可呈大片象牙质变。早期骨皮质完整,以后也被破坏。骨膜增生较明显。软组织肿块中多有肿瘤骨生成。肿瘤骨X线所见无骨小梁结构。肺转移灶密度多较高。 股骨下端骨肉瘤 见明显肿瘤成骨( ),并巨大软组织影形成(M),骨皮质破坏变薄(↑) 腓骨上端骨肉瘤 软组织内见大量肿瘤骨形成(1),致骨质密度异常增高,骨皮质旁放射状骨膜增生(2),周围软组织肿胀。 股骨下端骨肉瘤 见肿瘤骨均匀致密,呈象牙质样。 溶骨型骨肉瘤 以骨质破坏为主,很少或没有骨质生成。破坏多偏于一侧,呈不规则斑片状或大片溶骨性骨质破坏,边界不清。骨皮质受侵较早,呈穿凿样改变或消失,范围较广。骨膜增生易被肿瘤破坏,而于边缘部分残留,形成骨膜三角。软组织肿块中大多无新骨生成。广泛性溶骨性破坏,易引起病理性骨折。肿瘤细胞分化差。 股骨下端骨肉瘤 见明显溶骨性骨质破坏,并明显骨膜三角形成(↑) 溶骨型骨肉瘤(右股骨下端) 溶骨型骨肉瘤(股骨下端) 混合型骨肉瘤 成骨与溶骨的程度大致相同。于溶骨性破坏区和软组织肿块中可见较多的肿瘤骨,密度不均匀,形态不一。肿瘤周围常见程度不等的骨膜增生。 混合型骨肉瘤 胫骨上段骨肉瘤 明显骨质破坏及肿瘤成骨,并见骨膜增生及Codom三角形成(↑) 混合型骨肉瘤 股骨下段骨质破坏及肿瘤骨形成, 见骨膜三角(↑) 总结 (1)临床症状:①疼痛;②软组织包块;③软组织肿胀;④皮肤:皮温升高、红斑或静脉曲张。 (2)X线特点:①骨破坏:骨松质早期出现不规则破坏,进而皮质破坏。②瘤骨:磨玻璃样、絮状和放射线状瘤骨。③骨膜反应:Codman三角或者日光放射状表现。④软组织包块。 根据以上的X线特点及临床征状,骨肉瘤诊断基本可以确诊。
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