石油天然气地质和 与勘探4-2初次运移相态和动力.pptVIP

蒙脱石：膨胀性粘土，结构水多，水份体积可占整个矿物的５０％，按重量可占２２％。 随埋深增加，结构水脱出，成为孔隙水，由蒙脱石转变为伊利石； 蒙脱石脱出的水排挤孔隙原有的流体，产生异常高压，有利于排烃。 2. 蒙脱石脱水作用 图：膨胀性粘土（蒙脱石）向非膨胀性粘 土（伊利石）转化的数量随深度增加的曲线 蒙脱石脱水与流体异常压力的关系 干酪根所形成的油气(包括水)的体积大大超过原干酪根本身的体积，新生的流体进入孔隙中，排挤孔隙已存在的流体，驱替原有流体向外排出。 当流体不能及时排出时，导致孔隙流体压力增大，出现异常压力排烃作用。 烃源岩生烃过程孕育了排烃的动力，石油的生成与运移是一个必然的连续过程。 3.有机质的生烃作用 * 第一节 油气运移概述 第二节 油气初次运移 第三节　油气二次运移 第四节 油气运移研究方法 第四章 石油和天然气的运移 第二节 油气初次运移 1.水溶相运移 （1）油气溶解在水中呈分子溶液，水作为油气运移的载体进行运移。 一、油气初次运移的相态 原油在水中的溶解度随温度的变化 （2）胶束溶液 优点：水溶液沿细小的孔隙喉道运移，基本不存在毛细管力阻力。 存在问题：石油在水中的溶解度太低，不足以溶解形成油藏所需石油。 在生油温度60～150℃区间内，只有几ppm到几十ppm，如此低的溶解度要形成目前已知的石油储量是远远不够。高峰的生油量若以水溶相初次运移，则水中石油的溶解度至少是在8000～15000ppm左右。如此大量石油溶解在水中是不可能的。 图4-5 正构烷烃与芳香烃在水中的溶解度 （2）烃类在水中的溶解度与分子大小有关。正构烷烃的溶解性在碳原子为10左右出现转折，表明碳原子大于10以上的烃类在水中的溶解度变化不大，普遍很低。 胶束溶液运移：有机质向油气转化的过程中伴生有许多杂原子化合物，一端有亲油的烃链，另一端为亲水的的极性键，起着表面活性物质的增溶作用，这些表面活性物质在水溶液中形成分子聚集体，即胶束。 存在问题：表面活性物质数量少；胶束直径过大(平均5000A。)，很难通过泥岩细小孔隙喉道；烃类如何从胶束上释放不清楚。 阿尔及利亚储集层上覆页岩生油层中 烃类，胶质，沥青质含量分布 3、初次运移相态演化 油气初次运移相态取决于： 烃源岩类型、温度和压力、埋深、孔隙度大小及孔隙水含量、有机质类型及其生烃量等。 不同岩性、不同演化阶段运移相态不同： 油气初次运移过程中的可能相态 低成熟阶段，水溶相运移最有可能 生油高峰阶段，主要以游离油相运移 生凝析气阶段，以气溶油相运移 过成熟干气阶段，以游离气相运移 3、初次运移相态演化 剩余压力：孔隙流体压力与静水力之差。 流体沿剩余压力变小的方向运移。 二、油气初次运移的主要动力 1.压实作用 压实导致孔隙水排出，孔隙度减少，岩石体密度增加。 二、油气初次运移的主要动力 泥岩与砂岩压实特征比较 不同岩性压实特征不同，页岩孔隙度随深度的变化速率快，砂岩变化较小。 对于一套地层，当其中的流体压力为静水压力时，称之为压实平衡。 若在压实平衡的层序之上新沉积了一个密度为ρb0、厚度为l0的沉积层，下伏地层进一步压实，颗粒重新紧缩排列，孔隙体积缩小。 新沉积层作用于压实平衡地层的瞬间，孔隙流体承受部分上覆负荷压力，产生剩余压力。 在剩余压力作用下，孔隙流体排出，然后流体压力又恢复为静水压力。 随上覆沉积层的不断增加，孔隙流体压力持续出现瞬间剩余压力与正常压力的交替变化，孔隙流体排出，孔隙体积减小。 地层剖面中，随着上覆重力负荷（S）↑，下伏沉积物孔隙度↓，沉积物密度↑，流体相应排出，孔隙流体保持Pf=PH，此种压实状态――正常压实。 （1）正常压实 一套厚L0地层，流体压力=静水压力——压实平衡。 新沉积层作用于压实平衡地层的瞬间： 剩余流体压力：dPL = (ρbo-ρw)g·L0 式中： dPL—剩余流体压力；ρbo—新沉积的L0沉积层的密度； ρw—地层水的密度； L0—新沉积的沉积层的厚度； g—重力加速度。 在剩余压力作用下，孔隙流体排出，流体压力又恢复为静水压力。 上覆沉积层不断增加——瞬间剩余压力与正常压力交替变化，孔隙流体排出，孔隙体积减小。 正常压实状态下流体的排出机理 新沉积物横向厚度不变时，横向剩余压力相等： 　　　dPl=(ρb0-ρw)gl0 只存在垂向剩余压力梯度： dPl／dH=［(ρb0-ρw)gl0]／l0 　　　　　=(ρb0-ρw)g 压实流体垂直向上流动。 当新沉积层横向厚度有变化时，两点间存在横向压力梯度： d